资讯> 行业新闻
  • 连续两天投资细胞疗法公司 这家知名风投看重的是什么？
    昨天和今天，知名风投Versant Ventures连续对细胞疗法公司进行了投资，这在业内颇为罕见。有意思的是，这两家公司都专注于TCR疗法，也就是T细胞受体疗法。
    2020-08-07
  • Caprion-HistoGeneX和Viroclinics-DDL宣布达成战略合作
    Caprion-HistoGeneX和Viroclinics-DDL今天宣布，双方达成了新的战略合作，以扩大他们的全球能力，满足针对新出现的新冠肺炎等传染病的防治需求。此次合作汇聚了两家著名合同研究组织的领导力，他们提供与旨在开发传染病疫苗及其他疗法的临床和临床前研究有关的专业检测分析和技术，服务于制药和生物技术行业。
    2020-08-07
  • 强生与美国政府达成10亿美元新冠疫苗供应协议 定价10美元/剂
    随着诸多新冠疫苗研发来到临床试验后期阶段，世界各国正竞相为大规模免疫计划落实疫苗的生产供应。
    2020-08-07
  • “汪星人”加入抗疫战队！新冠病毒检测率高达94%
    为什么大家喜欢把嗅觉灵敏的鼻子称为“狗鼻子”。因为狗拥有完全碾压人类的嗅觉系统，它的嗅觉约是人类嗅觉的1200倍。现代社会中，导盲搜救、犯罪破案、缉毒探险，都少不了“汪星人”的身影，它们甚至还被训练识别癌症。当前，全球新冠疫情（COVID-19）累计确诊已经超过1800万，面对如此严峻的形式， 能否训练“汪星人”与我们一起并肩作战？
    2020-08-07
  • 今日《细胞》封面：细胞感染新冠病毒后会发生哪些变化？
    今日，顶尖学术期刊《细胞》杂志以封面论文的形式，介绍了一项关于新冠病毒的大型研究。一支跨国团队发现，当细胞感染新冠病毒后，会出现诸多明显的变化。研究人员们同时发现，一些药物可以针对这些变化，从而有治疗新冠病毒感染的潜力。
    2020-08-07
  • “匠心筑梦，大爱同行”第五届天晴血液●紫金论坛暨天晴血液八周年学术盛会邀您共鉴！
    在人类对抗肿瘤的历史长河中，由于血液肿瘤分型分类复杂，且诊断、治疗存在很大个体化差异，给血液肿瘤的诊断与治疗带来了严峻挑战。与美国、日本等发达国家相比，虽然中国血液肿瘤患者的五年生存率仍有一定的差距，但是随着众多民族企业的创新性研发能力提升，中国血液学发展已经在各个方面逐步和国际接轨。
    2020-08-07
  • 三省联合发文 医院必须快速回款
    8月4日，贵州省、重庆市、海南省的医保局发布了《关于组织开展冠脉扩张球囊集中带量采购的公告》，采购的品种是冠脉扩张球囊（仅限预扩球囊和后扩球囊）。
    2020-08-06
  • 这省卫生院设特招！医生福利空前
    基层人才引进，这省出新招！符合条件的人员既可以纳入卫生院，也可以纳入县医院编制。
    2020-08-06
  • 时迈药业注射用DNV3获批临床 LAG-3靶点再引关注
    8月4日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，浙江时迈药业有限公司（以下简称：时迈药业）申报的LAG-3单抗注射用DNV3获批临床，适应症为晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤。
    2020-08-06
  • 《科学》证实：迎战新冠 得过的感冒给我们留下了“福利”
    和新冠病毒一样，一些会引起感冒（注意，感冒不同于流感）的病毒，也属于冠状病毒。事实上，很多成年人都与这些冠状病毒打过交道。幸运的是，感染这类冠状病毒后，通常只引起轻微的呼吸道症状。
    2020-08-06
  • GSK全球首个BCMA抗体偶联药物获FDA加速批准
    8月6号，葛兰素史克（GlaxoSmithKline, GSK）宣布，美国FDA已批准Blenrep（belantamab mafodotin-blmf）作为单药疗法，用于既往接受过至少4种疗法（包括抗CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。根据缓解率，该适应症获得加速批准。Blenrep是全球首个获得批准的抗BCMA（B细胞成熟抗原）疗法。
    2020-08-06
  • 《细胞》子刊：利用粪便诊断肝硬化 新方法准确率超过90%
    慢性肝病是一个重要的全球性公共卫生问题，根据世界卫生组织数据，大约8.44亿人受到影响。非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是全球慢性肝病的主要病因，可进展为肝纤维化、肝硬化和癌症。
    2020-08-06
  • TBCR发表！恒瑞医药吡咯替尼大型3期研究结果全文公布
    近日，恒瑞医药自主研发1类新药吡咯替尼大型3期PHENIX研究结果作为封面报道在Translational Breast Cancer Research（TBCR）杂志刊登。吡咯替尼是一款泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，已于2018年基于2期临床研究结果在中国获得有条件批准上市，用于人表皮生长因子受体2（HER2）阳性晚期乳腺癌患者的靶向治疗。
    2020-08-06
  • 3家公司宣布融资消息：盟科医药、乐普生物、非同生物
    8月5日，盟科医药消息，该公司正式完成近3亿元人民币D轮融资。本轮融资由华盖资本领投，国药中金医疗产业基金和清科资管共同参与投资，所融资金将主要用于推进和扩充临床管线研发，以及中国市场的全面自主商业化。
    2020-08-06
  • 资不抵债 海正控股子公司申请破产重整
    海正药业发布公告称，自2016年以来，控股子公司云生公司经营业绩持续下滑、长期亏损，截至2020年6月30日，云生公司未经审计净资为-3911万元，已资不抵债，云生公司持续经营面临严峻挑战。为进一步控制投资风险，最大限度地减少股东损失和保护云生公司债权人的利益，公司同意云生公司向人民法院提交破产重整申请，同时授权公司管理层在有关法律法规允许的范围内具体组织实施对云生公司的破产重整相关事宜。
    2020-08-06
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