资讯> 行业新闻
  • 新冠危重症康复者怎样了？一线医生90天100个病人的随访手记
    在第一阶段的随访中，武汉大学中南医院ICU主任彭志勇发现：90%危重症病人肺部功能仍处于受损状态；病人们的免疫系统也并未恢复常态；还有10%的病人，在抗体检测中，出现了异常；另有20%——50%的患者，出现了抑郁状态；几乎全部随访病人，都会有或多或少的病耻感，很难像从前那样，完全回归正常生活。
    2020-08-04
  • 国家文件下发 影响基层医生绩效
    8月3日，国家卫健委发布《关于进一步加强无烟医疗卫生机构建设工作的通知》，部署新任务，要求所有医疗卫生机构和医务人员发挥示范引领作用，公卫内容、绩效工资或将受到影响。
    2020-08-04
  • 按下葫芦浮起瓢：乙肝、丙肝共感染
    最近NIH的科学家在JCI发表一项有关乙肝、丙肝共感染的研究。乙肝、丙肝共感染并不是十分罕见，已有临床发现使用高效丙肝药物治愈丙肝后会引起乙肝的再激活、后果非常严重。作者用一系列体内、体外动物实验重复了这个临床观察，即丙肝病毒会抑制乙肝病毒的繁殖、而用Sovaldi清除丙肝病毒后乙肝会成为山中新霸王。
    2020-08-04
  • 肾癌一线治疗！Bavencio+Inlyta组合疗法获英国NICE批准
    英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日推荐，在国家医疗服务系统（NHS）中使用默克（Merck KGaA）与辉瑞（Pfizer）抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab）和酪氨酸激酶抑制剂Inlyta（axitinib，阿昔替尼）的联合用药方案，一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。
    2020-08-04
  • 默沙东/卫材在日提交Lenvima新适应症申请 疾病控制率95.2%
    卫材（Eisai）与默沙东日本子公司MSD K.K.近日联合宣布，已在日本提交了抗癌药Lenvima（乐卫玛®，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）一份新适应症申请，该药是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗不可切除性胸腺癌。2020年6月，Lenvima在日本被授予了治疗不可切除性胸腺癌的孤儿药资格。
    2020-08-04
  • 举报！药企被处罚
    8月3日，吉林省药监局发布了《行政处罚决定书》（吉药监药行罚〔2020〕TH4号），吉林龙泰制药股份有限公司被举报，经药监局查证，该公司生产的风寒感冒颗粒生产批量未严格执行企业制定的工艺规程；风寒感冒颗粒批生产记录不规范，追溯困难。
    2020-08-04
  • 零售药店“一证准营”时代到来
    “真的不敢想象，一天内我就拿到了许可证，当天就可以营业了。”一位刚拿到《行业综合许可证》的药店老板感叹。
    2020-08-04
  • 面临多起诉讼 辅仁集团逾期债务达38亿
    8月4日，辅仁药业发布公告称，近日通过中国证券登记结算有限责任公司上海分公司系统查询，获知控股股东辅仁集团被司法拍卖的1440万股股份已完成过户登记手续。
    2020-08-04
  • 2019年中美十大畅销抗肿瘤药对比
    近日，业内相关咨询机构公布了2019年中美十大畅销抗肿瘤药物。
    2020-08-04
  • 在疗养院中进行！礼来启动新冠病毒中和抗体III期临床试验
    正如新冠疫苗一样，基于抗体的新冠药物也正以前所未有的速度前进。这类抗体药物有潜力在对疫苗应答不佳的老年人群或免疫系统功能较弱的人群中帮助预防新冠病毒感染和治疗COVID-19。
    2020-08-04
  • 罗氏“不限癌种”疗法Rozlytrek获欧盟批准
    8月3日，罗氏宣布欧盟委员会（EC）已授予Rozlytrek（entrectinib）有条件的上市许可，用于12岁及以上患有神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的实体瘤成人和儿科患者，这些患者有局部晚期、转移性实体瘤或手术切除可能导致严重并发症，以及没有接受过NTRK抑制剂治疗、没有令人满意的治疗方案选择。同时，EC还批准了Rozlytrek用于ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，患者以前没有接受过ROS1抑制剂治疗。
    2020-08-04
  • 治疗PBC CymaBay公司PPARδ激动剂三期试验达主要终点
    日前，CymaBay Therapeutics宣布其在研新药seladelpar达到了三期试验（ENHANCE）终点。这是一项双盲、安慰剂对照的随机研究，评估了seladelpar治疗原发性胆管炎（PBC）的安全性和有效性。受此利好消息影响，CymaBay股价随即出现飙升，在盘前交易中上涨超过了31％。
    2020-08-04
  • 治疗最常见非霍奇金淋巴瘤 FDA加速批准“加强版”抗体疗法上市
    日前，MorphoSys和Incyte联合宣布，美国FDA已加速批准Monjuvi（tafasitamab-cxix）上市，与来那度胺（lenalidomide）联用，二线治疗成人复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，包括低级别淋巴瘤引起的DLBCL，以及不适合接受自体干细胞移植（ASCT）的患者。Monjuvi是一种通过改造抗体Fc端增强细胞介导的细胞毒性反应的人源化抗CD19单克隆抗体，这一批准是根据总缓解率（ORR）获得的加速批准。
    2020-08-03
  • 被质疑“下一个康美” 存贷双高 这家公司这样回复交易所问询
    公司账面资金过20亿，却仍维持着较高的债务规模？营收业绩显著下降，销售费用却大幅攀升？公司控股子公司“摇身一变”成为第一大客户与第一大供应商？海南海药出现的种种“怪象”引发深交所关注。近日，海南海药针对深交所发布的问询函进行了回复。
    2020-08-03
  • 中专报考执业药师 最后一次机会了
    多地陆续公布2020年执业药师资格考试报名时间，今年是中专学历报考执业药师最后一年，也是最后一次机会，一定要好好把握。
    2020-08-03
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