- 五险一金
临床医学总监
职位描述
工作职责: 1、发展医学科学部的预算，目标和目标与公司的目标和实现这aligns因此 2、职责与任务分配到组织和临床团队成员: 3、审查和确保高质量临床研究文件(PD的临床研究协议，协议及企业社会责任计划，PV等); 4、保持良好有效的工作关系，通信和监控他们的团队成员，赞助商和文书; 5每周/每月绩效教练/监控临床团队成员的职责是确保准确和及时完成，有效: 6、在教练的团队成员的软技能的改进，例如，演示技巧，项目管理技巧等。 7、绩效评估的临床和行为的口头和书面的团队成员的绩效评估后90天、180天和年度成本 8、保持有效的工作关系与跨功能团队，例如，临床操作团队、人力资源、BD等。 职位说明: 1、医生、药剂师出身硕士学位或博学位（如果同时有一些研究经验或行业经验，也将考虑具有科学学位的应聘者） 在制药或生物技术公司或临床研究机构内拥有8年或以上的临床研究/开发经验； 2、医学相关的学科，药学出身不合适（除非有非常丰富的临床经验）。 45岁以内、可以稍微放开。
企业简介
是一家为国内外医药和医疗器材企业提供高质量临床研究服务的国内领先的创新药物临床开发机构。 业务范围包括临床试验的设计、组织、运作和管理，如I-IV 期药物临床试验和医疗器械临床试验项目的注册申报、方案撰写、基地筛选、临床监查服务、药物管理、数据管理和生物统计、研究报告撰写。 拥有资深的专业研究团队，主要研究人员均具有外资制药企业药物研发部和临床研究部工作经验。具有国际化、标准化的业务运作流程和科学严谨的质量保证体系，谙熟国际多中心临床试验和国内各种类型临床试验项目的运作和管理。 与国内各治疗领域的专家有紧密的合作，尤其是心脑血管、呼吸、肾科、代谢、自身免疫、肿瘤专家。 公司总部位于上海，在北京、广州、成都、武汉设立分支机构，创建11年来与国内400多家医院（30余个省，80余个城市）开展项目，熟悉国内临床研究的流程。 通过30+国际知名药企稽查，并参与了80+新药的注册申报、临床设计和项目管理工作，承接了200+个I-III期的注册临床研究项目。
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