质量部QA(工作地点在山东省菏泽市)
职位描述
岗位职责:1、负责合成车间的日常生产管理及监控工作;
2、负责日常环境监控工作;
3、参与完成生产工艺的验证工作;
4、参与完成设备验证工作;
5、参与完成清洁验证工作;
6、负责相关文件、记录的起草;
7、参与完成GMP自检工作;
8、参与完成偏差分析、变更管理工作;
9、负责完成领导安排的其他工作。
教育背景:药学、制药工程、化学或相关专业大专以上学历。
培训经历:受过医药质检人员岗位合格证的培训。有上岗证优先。
经 验:药厂QA工作一年以上,有原料药品生产企业的工作经验。
技能技巧:熟悉GMP管理;了解生产工艺、设备验证、清洁验证。可以独立完成相关文件、记录的起草。
态 度:做事客观、严谨负责、踏实、敬业;具有很好的沟通协调能力及高度的团队精神,责任心强。
本岗位为集团下属山东誉衡药业有限公司招聘,工作地点在山东省菏泽市
企业简介
誉衡药业成立于2000年。誉衡药业以骨科用药、抗肿瘤、抗生素、营养药物为研发重点,以注射剂的开发为首选,涵盖骨科、风湿科药物、抗肿瘤药物、消化系统用药、呼吸系统用药、心脑血管药物、肝病用药、妇科用药和抗生素等领域。其中包括松梅乐(鹿瓜多肽注射液)在内的多个产品进入《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》,同时松梅乐(鹿瓜多肽注射液)是国家发改委给予单独定价的产品。“松梅乐”被评为黑龙江省著名商标。誉衡药业是国家科技部认定的“国家火炬计划新医药产业基地首批骨干企业”;黑龙江省政府认定的“高新技术企业”。
誉衡药业在中国医药行业的运营策略,呈现出明显的七大优势:
1、明晰的发展目标
2、顺畅的政府沟通
3、持续的人才引进
4、卓越的市场运作
5、严格的质量控制和雄厚的科研开发能力
6、优良的资信状况
7、高效的培训和管理
今天,誉衡药业有了担负更大责任的实力和信心,通过管理变革和社会资源整合,聚合竞争优势,已迅速发展成为具一定实力的医药企业,活跃在中国医药事业的商海中。
2010年6月23日,誉衡药业(002437)在深圳证券交易所正式挂牌上市。
未来,誉衡将以新技术、新剂型为科研重点,开发具有自主知识产权和国际竞争优势的中西药及生物医药产品,以骨科用药、抗肿瘤、抗生素、营养药物为研发重点,以注射剂的开发为首选,发挥规模竞争优势,致力于为大众健康服务。
生产中心
哈尔滨工厂,座落于哈尔滨市利民经济开发区北京路,占地面积50960平方米。专业技术人员比例占70%以上,管理层全部具有本科以上学历,员工年富力强,平均年龄35岁以下,具有丰富的行业工作经验。哈尔滨工厂拥有小水针、冻干粉针、胶囊、片剂、栓剂、粉针分装、肿瘤药品生产线等八大品系的自动化生产线,拥有国内外先进的生产及质量检验仪器设备百余台套。
广州新花城生物科技有限公司,与301医院共同研发国家一类中药注射剂银杏内酯B,国家十一五重大新药创制项目,获得两项国家发明专利。其原料单体生产采用超临界流体萃取结晶分离技术,单体纯度高达97%,居国际领先水平;该药品主要应用于治疗脑血栓、脑血管痉挛、急慢性脑功能不全等疾病,市场前景广阔。
营销中心
营销中心总部设在北京,该中心在全国除了西藏外所有的省级区域都建立了销售办事处。
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职位发布日期: 2012-06-29