验收员
职位描述
岗位职责:1、负责按法定药品标准和合同规定的质量条款对购进药品、销售退回药品逐批验收,有效行使质量否决权;
2、验收药品应在符合规定的场所进行,在规定时限内完成。
3、应按照“药品验收抽样程序”的规定,保证验收抽取的样品具有代表性。
4、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查,整件药品包装中应有产品合格证。
5、验收处方药和非处方药按分类要求,标签、说明书上有相应的警示语或忠告语,非处方药的包装有国家规定的专有标识。
6、验收进口药品,其药品的名称、包装的标签、主要成份、注册证号、说明书,应以中文注明,并有合法的相关证明文件。
7、验收首营品种,应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
8、销后退回的药品,应按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检。
9、验收完毕,应将抽样药品包装复原,并标明已验收标记。
10、验收不合格药品不得入库,并报质管部确认处理。
11、负责药品出库的复核。
12、规范填写验收记录,做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号和数量准确、结论明确。 岗位要求:1、药学相关专业、1年以上本职岗位经验,有相关上岗证2、熟悉GSP的使用
企业简介
贵州联盛药业有限公司是一家具有鲜明民族特色的国家高科技医药企业、国家中医药管理主管部门民族医药协会副会长单位、国家民族药产业化示范基地,总资产达2亿元以上。生产设备先进高效,产能强大,可以确保市场需求。
2011年7月,联盛药业完成股份制改造,成功全资收购海南洪舟扬波医药公司(GSP)、北京洪舟扬波医药科技公司(研发)、贵州余庆吴茱萸种植(GAP)基地、贵州施秉头花蓼种植(GAP)基地。已形成药材种植、研发、生产、销售一体的完整医药产业链,综合竞争力日益提高。
联盛药业以“提升中老年健康品质”为产品研发战略,成功与国内众多医药院校、科研院所展开研发合作。公司已拥有国家发明自主知识产权的生产批件3个——克淋通胶囊、参倍固肠胶囊、绛糖宁胶囊。在研的某中药有效部位提取、疗效明确的抗肿瘤新药,属国家一类新药,已被科技主管部门列为重大创新项目;成功收购全球发明自主知识产权的某心血管药物全部产权,该品可以避免抗凝药物普遍存在的内脏器出血倾向这一难题,已发表众多国际文献,属国家一类新药,在20多个主要国家发明自主知识产权成功注册;有重大市场价值的三、六类在研新药4个,2013年开始可以陆续上市销售。联盛药业已累计投入6000多万元进行新药研发,公司确保以销售额8%的金额为研发战略支出预算,不断进行医药研发的尝试与努力,力争成长为一家优秀的创新型医药公司。
联盛药业崇尚重诺守信,共荣共生的商业伦理。
联盛药业将全力追求科学创新、追求客户满意度提升、追求产品品质,逐步成长为可持续健康发展的医药产业集团。我们全体联盛人将奉行“执着拼搏、追求卓越、合作奉献、联众盛和”的企业精神,为迎接未来更加规范、更加相互融合的医药市场大趋势,我们期待与您的牵手合作!
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职位发布日期: 2013-05-13