高级监查员/临床研究项目经理
职位描述
职位描述:
1.通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;
2.对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;
3. 制订临床研究计划包括研究周期、预算、资源、质量和风险等;
4、临床试验过程中的对监查员的稽查和辅导;
任职要求:
1.本科或本科以上学历,医药学相关专业;
2.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;
3.具有在制药企业或CRO至少三年以上的临床试验工作经验;
4.至少独立完成过1个新药临床试验;
5.清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,能适应经常出差。
企业简介
加盟仙药、共享成功!
浙江仙琚制药股份有限公司(股票代码:002332)前身为仙居制药厂,创建于1972年,是国内规模最大、品种最为齐全的甾体药物生产厂家,是国家计划生育药物定点生产厂家、国家火炬计划重点高新技术企业、全国守合同重信用企业、浙江省优秀创新型单位。公司产品独树一帜,主营业务为甾体原料药和制剂的研制、生产与销售,主要生产皮质激素类药物、性激素类药物(妇科及计生用药)和麻醉与肌松类药物三大类。
浙江仙居制药销售有限公司是浙江仙琚制药股份有限公司控股子公司,成立于2003年4月,是一家专业从事医药市场制剂产品销售的大型医药营销企业,全面代理浙江仙琚制药股份有限公司的产品,年销售额约18个亿。
浙江仙居制药销售有限公司在全国各重要城市已设立27个办事处,拥有1000余名专职推广销售人员,高效的商业分销通道、专业的医院临床推广、OTC终端促销、中低端市场深度拓展和强大的学术专家网络,使得公司具有强大的市场开拓和渗透能力。
浙江仙居制药销售有限公司期待具有高度工作热情,工作态度端正和团队合作的有识之士加盟,公司将为员工提供良好的发展空间与挑战空间!
职位发布企业
浙江仙琚制药股份有限公司(股票代码002332)
企业性质:民营企业
企业规模:1000-1999人
成立年份:1972
企业网址:www.xjpharma.com
企业地址:杭州市中山北路632号越都商务大厦四楼
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职位发布日期: 2013-06-18