药物分析主管
职位描述
岗位职责:
1、负责新药研发项目的质量研究工作,并建立相应的质量标准;
2、负责新药研发日常的相关分析检测工作;
3、协助项目的申报,负责质量标准的复核和原始记录的检查;
4、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性,撰写药物分析方面的申报资料。
任职资格:
1、3年以上药品研发工作经验,药学、药物分析相关专业本科以上学历;
2、能独立完成和指导药品的质量分析研究工作,熟悉主要的分析仪器、熟悉药典标准、了解药品检验与注册,擅长控制研究进度,指导项目实验人员实验工作;
3、 有较强分析专业知识,良好的协调沟通能力,具有较强的沟通和协调能力以及项目管理经验;
4、具有一定英语读写能力,能独立查阅、翻译相关文献资料;
5、具有良好的协调沟通能力,具备良好的团队精神和职业操守。
企业简介
云南绿野生物医药有限公司——-天然植物药业有限公司是一家致力于人类健康事业的民营企业。自1996年成立以来,就根植于云南这一天然绿色植物王国,传承深厚的民族医药文化底蕴,依托传统的中医药研制技术,结合现代化的生产工艺,充分利用云南省的药材资源优势,并在当地各级部门的大力支持下,通过全体职工的不懈努力,逐步发展成为一个集科研、生产、营销为一体的综合性制药企业。
公司自成立以来,先后与哈药集团、深圳市制药厂、北京华素制药股份有限公司、东临淄制药厂、南京医药股分有限公司、天津天安药业股份有限公司、北京双鹭医药股份有限公司等全国多家大中型医药企业建立了良好的伙伴合作关系。业务规模日益扩大,08年销售额1.6亿元;09年达到2亿元。公司流动资金充裕,无不良资产及银行贷款,且销售额近几年一直以超过30%的幅度增长。
公司根据不同的发展时期,确定不同的用人原则,为公司员工提供了一个广阔及有提升空间的舞台,并且提供带薪年假、双休、免费中餐、节假日期间、员工生日关怀等人性化的管理福利机制。
公司现阶段正向规模化、规范化企业迈进,诚邀各位有识之士加入。
北京相关职位: 医药信息代表(儿童肥胖DSM)
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职位发布日期: 2013-10-17