GMP认证专员招聘_江西聚仁堂药业有限公司最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：若干

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：南昌

学历要求：大专

语言要求：不限

所属岗位：质量主管

工作年限：1年以上

专业要求：不限

职位描述

1.负责GMP及相关认证所需的软件系统建设工作，牵头组织、协助相关部门完成GMP所需软件资料的编制工作；
2.负责准备GMP申报材料，组织实施GMP认证工作；
3.负责培训、贯彻、执行GMP的方针、政策、法规；实施GMP自查及考核；指导各部门按GMP规范进行工作。
任职条件：1.药学等相关专业本科以上学历，具有药品生产相关岗位工作经验；
2.具体组织或主要参与过药品GMP认证工作，拥有药品GMP认证、申报的工作经验，熟悉国家药品生产的法律法规及GMP相关知识，熟悉整套GMP认证软件的编写工作；
3.能熟练使用计算机，熟悉office办公软件的操作。

企业简介

江西聚仁堂药业有限公司是集科研、生产、销售于一体的现代化大型制药企业。公司位于南昌国家高新技术产业开发区，占地面积250多亩，公司环境优美、绿化率高达60%。
2002年，公司一次性投资近亿元建造GMP标准厂房及购置大量生产设备。口服液体制剂、口服固体制剂、中药前处理提取、消毒剂四个GMP标准制剂车间已投入使用，现有8条全自动生产线，能充分满足片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、糖浆剂、煎膏剂、口服露剂、消毒剂9种中药剂型生产，年生产能力为前处理提取3000吨，片剂9亿片，糖浆剂1500万瓶，露剂10万瓶，胶囊剂4亿粒，颗粒剂2亿袋，口服液2亿瓶，煎膏剂2万瓶。公司现有产品达80余种，年生产能力为30亿元。
高起点、快速度、大发展，是聚仁堂的真实写照，相信不久的将来，聚仁堂药业将在药界迅速崛起。

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GMP认证专员

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