
医疗器械注册专员

职位描述
1、与相关机构保持沟通,跟进处理产品注册过程中遇到的问题,保证公司申报注册产品顺利取得批文;
2、负责全程运作注册项目,及时申报注册、提交资料样品并追踪送检情况 ;
3、协助研发人员编写、审核产品注册申报资料;
4、收集整理医疗器械相关法律法规,并组织培训;
5、完成领导交办的其他工作。
企业简介
青岛普瑞森医药科技有限公司,成立于2013年6月,座落于青岛高新技术产业开发区,注册资本8000万元,占地面积8.73万m2。
普瑞森医药以医用膜材为基础,重点发展以冠状动脉血管支架和血液净化系列产品为代表的高端医用耗材、医疗器械和药品等医药类高新技术产品。项目建成投产后,预计可形成年生产能力医用膜材7200万m2,冠状动脉血管支架10万套,血液透析粉(液)2亿人份,年可实现销售收入16.2亿元,利润3.5亿元。
普瑞森医药以振兴民族产业为已任,瞄准国际先进水平和替代进口方向,锁定高端医用耗材医疗器械、医药包装材料和药品领域,坚持“务实、创新、超越”的企业精神和“科技兴企、人才强企”发展理念,致力于生产高精度、高质量产品,打造创新型科技型企业。
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职位发布日期: 2014-04-26

