质量管理员
职位描述
任职资格:
1.化工或制药相关专业;
2.有药厂工作背景,有QA经验;
3.有较强的沟通协调能力,较强的推动力。
岗位职责:
1.负责物料放行前的审核,确保批生产记录和批分析记录的操作记录符合GMP要求;
2.组织偏差调查,确保发生的偏差被评估;
3.负责物料返工方法的审核和批准;
4.负责生产现场监督检查。
企业简介
诚达药业股份有限公司是一家生产医药中间体并具有自营出口权的高新技术企业,创建于1999年3月,坐落于交通便利、环境优美、地理位置优越的杭嘉湖平原。公司地址位于浙江嘉善经济开发区衡山路5号,占地面积33966平方米。公司主要生产环丙沙星系列中间体、替卡西林系列中间体、左旋肉碱系列产品、抗艾滋病系列中间体、合同制备等医药中间体,产品销往国内外20多个国家和地区,与多家世界排名前20位的大制药公司有业务往来。
公司先后通过了IS09001、ISO22000质量管理体系,以及HACCP管理体系的认证。2006年被浙江省中小企业协会、统计协会评为“浙江省最具成长性中型企业100佳”、嘉兴市“人才引进先进企业”、“嘉兴市职业卫生示范企业”、“科技创新先进企业”等,并且连续多年被认定为AAA级资信企业、重合同守信用企业。
公司为员工提供良好的工作环境和福利,双休、交纳五险一金.
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职位发布日期: 2014-05-14