职位描述
一、岗位职责
1、负责药物制剂处方研究工作，使用制剂各辅料、制剂制备工艺和各仪器设备，制
定试验方案；
2.独立开展制剂研究工作，包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大验证等，并制定相关方案；
3、负责工艺优化、工艺验证和评估，负责相关试验设备、设施的使用维护；
4、根据药品申报注册法规，撰写药品申报相关资料。
二、任职要求
1、药学、药剂学、制药工程专业，本科以上学历；
2、一年以上药物制剂研究工作经验，对药政法规、研发管理有较深的了解，能够解决药品研发中涉及处方工艺的常见问题；
3、能按照制剂工艺研究方案（制剂处方筛选，制剂工艺优化、包装设计、运输条件选择、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究）进行操作，规范撰写原始记录；
4、配合完成制剂小试、中试放大工作；
5、拥有药品生产经验及药品研发经验者优先；
6、品行端正，为人正直，作风踏实，有责任感和敬业精神；4、思路清晰，善于协调、沟通，学习能力强；
7、年龄不限，有药物制剂实际研发经验者优先考虑。
三、薪酬待遇
公司提供有竞争力的薪酬及福利待遇，办理“五险一金”，薪酬面议。
四、工作地点
河南-郑州-新郑新区
企业简介
河南润弘制药股份有限公司是一家现代化综合性制药企业，是目前国内最大的小容量注射液生产企业之一，注册资本为1.2亿元，占地146亩，总建筑面积38000平方米，资产总额3.34亿元。
公司现有员工600余人，其中各类专业技术人员180余人。公司经营管理团队知识、专业结构合理，年富力强，具有丰富的企业经营管理工作经验，公司拥有一批技术过硬、素质较高的员工队伍。
公司建有注射剂、片剂、胶囊、外用洗剂、原料药等现代化生产车间，拥有5大类剂型，130余个产品批准文号, 其中有中药保护品种1个，河南省高新技术产品5个，独家生产品种7个。具备年产注射剂30亿支、片剂15亿片、胶囊剂6亿粒、洗剂2000万瓶的生产能力。公司全部车间、剂型均通过国家“GMP”认证。
公司主导产品长春西汀注射液是国家四类新药、国内首家研发上市、国内独家生产品种。2013年1月28日，公司“长春西汀注射液的研制及产业化”项目获得了河南省科学技术进步奖一等奖。
公司现为“ 河南省信用建设示范单位”、“河南省生物医药联盟成员企业”、“河南省重点上市后备企业”、“郑州市100户重点工业企业”之一，“郑州市100强民营企业” 和“郑州市50家重点科技民营企业”、“ 新郑市十强工业企业”、 2008年12月被认定为“国家级高新技术企业”。先后被评为 “河南省再就业先进单位”、“郑州市信息化示范企业”； 公司建有“省级企业技术中心”、“河南省工程技术研究中心”、“郑州市产学研基地”、“郑州市企业技术中心”、“郑州市小容量注射液工程研究技术中心”等研发机构。2012年公司科研团队被河南省科技厅认定为“河南省创新型科技团队”。
河南润弘制药注重科技开发和技术进步，与国内多家医药院校和科研机构建立产品研发合作，产品质量稳定可靠，经营管理规范，营销网络遍布全国各地，并与国内知名企业集团等建立了长期合作关系，产品畅销全国，部分产品销往国外，深爱社会和消费者信赖。
公司秉承“为公众服务，对生命负责”的宗旨，以打造“中国小水针专业制造商”为战略发展目标。以关爱健康、奉献社会为己任，努力打造 “为客户创造价值，为股东创造利润，为员工创造机会，为社会创造财富”的良好平台。
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