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月薪范围：登录可见

招聘人数：5-6人

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：北京

学历要求：大专

语言要求：不限

所属岗位：临床监察员

工作年限：1年以上

专业要求：不限

职位描述

工作内容
1、根据CFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作。
2、根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作，确保项目按计划实施。
3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性。
4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范，严格按照临床试验方案进行。

任职要求：
1、临床医学或药学相关专业毕业，从事相关工作2年以上。
2、具有较强沟通能力，计划能力，组织协调能力，优秀的团队合作能力；具有独力工作的能力，但同时又具有很强的集体意识。
3、清晰的书面及口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。可适应经常出差。

福利待遇：具有行业竞争力薪酬+五险一金+补助（餐补、通讯费等）+项目奖励+年终奖+员工旅游对于优秀的员工可提供公寓

企业简介

  奥泰康成立于2006年，致力于为药品及医疗器械企业提供系统化的解决方案，着眼于医药企业的持续健康发展，为健康领域的投资保驾护航，为健康事业持续创造新的价值。
  奥泰康拥有一支前沿人才队伍，专家及一线工作人员58名，涵盖了医学、药学、法学、药政学、工程学、材料学、生物学、经济学、管理学等医药领域的专家。其中首席专家院士2名，高级顾问专家教授16名，一线管理人员MBA2名，博士研究生6名，硕士研究生12名，本科学历18名。奥泰康的人才结构，保障了其医药专业化服务的优势，奥泰康十分关注人的自身价值，愿为有梦想的人员提供广阔的舞台，实现自身价值与企业责任的统一。
  奥泰康在过去的8年中,完成了385项临床研究,开发新药26项,成功注册产品86项,参与医药市场化合作项目12项,有厚实的专业功底,坚持自身发展道路,目前正稳步前行,愿与医药企业一道,共同实现健康事业的繁荣发展。

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临床监查员CRA

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