质量授权人助理(QA)
职位描述
岗位职责:
1.协助质量受权人认真贯彻执行国家、行业有关产品质量监督检验的政策、法规。
2.负责本部门的日常工作安排,对本部门工作负责。
3.负责批检验记录的预审核,协助质量受权人审核成品放行事项。
4.参与制订或修订检验操作规程、内控质量标准。
5.参与对质管员、检验员、质量员的工作进行检查、指导。
6.负责本部门人员的培训与考核。
7.完成领导安排的其它工作。
8.协调、指导本部门工作。
9.经质量受权人授权,行使质量否决权。
10.经公司授权,负责对外联系。
任职要求:
1、具有医药或相关专业大学本科以上学历和相应的专业技术职称
2、具有质量检验或质量管理至少3年以上经验,有四大色谱检验操作经验,有常规理化检验项目操作经验。
3、能熟练使用计算机,使用各类计算机办公软件,使用CAD软件。
4、具有质量管理的实践经验,能对药品质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理,善于沟通,具备较强的组织、协调能力。 5、接受过管理学、质量管理、质量法规知识等培训。
企业简介
杭州苏泊尔南洋药业有限公司于2016年全线通过了国家新版GMP认证,浙江苏泊尔药品销售有限公司通过了国家新版GSP认证。
目前苏泊尔南洋药业构成为:以“南洋医药气雾剂研究中心”为研发,以杭州苏泊尔南洋药业有限公司为生产,以浙江苏泊尔药品销售有限公司为销售的集药品研发、生产、经营为一体的研产销体系。
职位发布企业
杭州苏泊尔南洋药业有限公司
企业性质:民营企业
企业规模:100-499人
成立年份:2010
企业网址:www.chinany.net/index.php
企业地址:杭州大江东产业积聚区长福杭路829号杭州苏泊尔南洋药业有限公司
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职位发布日期: 2014-07-29