QA
职位描述
岗位描述:
1. 负责GMP相关文件及档案管理。
2. 负责现场监督检查。
3. 负责审核批生产记录,监督偏差调查和处理程序的执行,确保整改措施的落实。
4. 产品质量年度回顾的组织和报告起草。
5、质量相关培训的制度建立以及培训的组织、监督执行。
6、参与质量相关的验证工作,协助偏差和变更的评估等。
应聘要求:
1、学历要求:本科及以上。
2、专业要求:药学、化学等相关专业。
3、性别:男女不限。
4、年龄:不限。
5、工作经验:有1年以上制药企业QA相关经验者优先。
企业简介
杭州苏泊尔南洋药业有限公司于2016年全线通过了国家新版GMP认证,浙江苏泊尔药品销售有限公司通过了国家新版GSP认证。
目前苏泊尔南洋药业构成为:以“南洋医药气雾剂研究中心”为研发,以杭州苏泊尔南洋药业有限公司为生产,以浙江苏泊尔药品销售有限公司为销售的集药品研发、生产、经营为一体的研产销体系。
职位发布企业
杭州苏泊尔南洋药业有限公司
企业性质:民营企业
企业规模:100-499人
成立年份:2010
企业网址:www.chinany.net/index.php
企业地址:杭州大江东产业积聚区长福杭路829号杭州苏泊尔南洋药业有限公司
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职位发布日期: 2014-07-29