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月薪范围：登录可见

招聘人数：若干

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：北京

学历要求：大专

语言要求：不限

所属岗位：临床监察员

工作年限：不限

专业要求：不限

职位描述

岗位职责
1、根据GCP及SOP要求，负责临床试验项目在研究基地的组织、实施和临床监查工作；
2、根据项目计划及进度表，确保临床试验按计划进行；
3、协助组织临床试验协调会，保持与研究单位及专家的良好沟通与协调；
4、妥善管理项目文件资料系统。
任职要求
1、临床医学或药学相关专业毕业，本科或以上学历；
2、一年以上临床监查工作经验，有临床工作经验者优先；
3、良好的沟通和协调能力，善于处理客户及基地的关系；
4、良好的身体素质，能适应高强度工作，适应经常出差；
5、较强的独立工作能力及团队合作精神；
6、诚信，勤奋，踏实，具有良好的职业道德

企业简介

北京远博康惠医药信息咨询有限公司成立于2005年，是一家优秀的CRO公司，公司总部位于北京市中关村科技园丰台园区，办公面积500余平米，公司现有职员116人，设有：总经理室、商务拓展部、医学支持部、临床监查部，质量控制部、数据管理统计分析部、注册部、财务部、人力资源部、后勤保障部等10个部门，同时在上海、广州、哈尔滨、沈阳、呼和浩特、郑州、西安、兰州、武汉、长沙、南昌、成都、济南、太原、南京、南宁等地设有办事处或者驻地监查员。

公司主要从事的业务有：新药Ⅰ~Ⅳ期临床试验、药代动力学及生物等效性研究、上市后再评价的临床试验、药物经济学研究、保健食品人体试食试验、药品上市后增加适应症临床试验、申请中药保护的临床试验、医疗器械及诊断试剂的临床试验、协助客户转让临床批件及新药证书、进口药物注册申报等业务。
到目前为止公司已完成和正在进行的临床研究200多项，临床试验专业涉及呼吸、心脑血管、内分泌、妇科、儿科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮肤、血液、口腔、外科、肿瘤、抗生素、麻醉、神经、肝病、抗过敏等诸多领域，已与二百多家医药企业建立了合作关系，在进行临床试验过程中已同全国近400家三甲医院建立了合作关系，合作医院遍及全国。公司建立了符合GCP要求的标准管理流程和质量控制体系，是目前国内知名度较高的CRO企业，在医药行业享有较高声誉。

为了让员工在北京有一个良好的生活保障，公司可解决住宿，为外地员工来公司总部工作提供一个安全的居住环境。员工参加工作后公司对每个员工进行技能培训，让员工的综合能力快速提高。

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北京临床监察员

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