生产技术部经理
职位描述
工作职责:
1.负责生产要素的合理安排和高效运行,降本增效;
2.确保药品按照批准的工艺规程生产并监督车间严格执行生产相关的操作规程;
3.组织制定、修订工艺规程、生产管理规程、生产操作规程,审核工艺规程、生产操作规程、设备清洁操作规程、批生产、批包装记录,并监督实施;
4.负责批生产记录和批包装记录审核并在规定时限内送交质量管理部门;
5.负责本公司电子监管码申请、发放、上传及操作平台的管理;
6.负责非生产人员进出级洁净区的管理;
7.负责本部门人员的培训,检查、督促和配合公司GMP培训工作;
8.落实退货产品的处理;
9.安排生产试验工作;
10.审核委托生产的受托方的资质,安排、监督委托生产;
11.审核产品工艺验证方案,参与、协调产品工艺验证,协助其他验证工作;
12.根据安全环保部统一要求负责生产安全
13.参与生产用物料、设备、设施的供应商管理;
14.监督生产过程中的不合格品的管理;
15.监督生产区卫生,符合GMP要求;
16.监督公司防虫害管理工作;
17.监督公用设施的正常运行;
任职要求:
1.本科及本科以上学历,药学相关专业;
2.理解并熟悉GMP流程及操作,参与或主持GMP认证现场检查
3.5年以上药厂生产技术管理工作经验;
4.具有较强的沟通能力、协调能力、组织能力、管理能力及团队合作能力。
福利待遇:
8小时双休工作制,公司提供免费工作餐,缴纳五险一金,每年发放6次劳保用品,传统节日发放福利,享受带薪年休假,每月有交通补贴,按国家规定发放独生子女补贴和医疗费,免费入职体检和每年一次免费健康体检,员工子女适龄入园每年可享受1000元以上幼托补贴,年末发放年终奖金。
企业简介
常州兰陵制药有限公司(原常州市第二制药厂)创建于1962年,是一家集化学合成原料药、小容量注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂等多种制剂生产的综合性制药企业。是江苏省医药行业的骨干企业、国家级高新技术企业。
公司系香港嘉傲有限公司全额投资的外资企业,注册资本为2500万元人民币,占地面积74000平方米,现代化厂房面积近40000平方米。公司坐落于长三角经济区的常州市东南经济开发区,所在城市水、陆、空交通条件十分便利,从而为企业长期稳定发展提供了良好的资源保障。目前,公司全部剂型均已通过了国家GMP认证。
欢迎各位精英人士和有志青年踊跃加入,公司将提供舒适的工作环境、广阔的发展平台、持续的培训机会和以人为本的管理环境。
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职位发布日期: 2014-08-15