质量控制部经理
职位描述
工作职责:
1.负责制订本部门管理规程,审核本部门的检验操作规程;
2.负责制定检验人员岗位职责;
3.负责生产过程检验中发现存在问题时及处理解决及报告;
4.负责安排质量控制部洁净区净化检测工作,配合质量保证部对生产区的洁净区净化检测工作;
5.负责本部门各类检验仪器、设备操作规程的制定和审核工作;
6.负责本部门及时、准确出具检验报告,负责检验报告单的审核;
7.监督留样管理,审核产品稳定性试验计划;
8.监督本部门检验仪器、检验方法验证(确认)工作,确保检验结果的正确性
9.监督、参与本部门的变更、CAPA、OOS/OOT的调查、处理;
10.监督实验动物管理,负责《实验动物使用许可证》的换证、年检工作;
11.负责完成安排产品研发的检验工作;
12.监督质量控制部的现场管理;
13.监督检验仪器的维护保养;
14.监督本部门检品、试剂、试液、滴定液、标准品、培养基、危化品、剧毒品的管理;
15.监督本部门原始记录的管理;
16.监督电子数据的管理,负责电子数据定期存档管理;
17.监督本部门检验人员的取样及取样环境的管理;
18.负责本部门人员的培训,检查、督促和配合公司GMP培训工作;
任职要求:
1.本科及本科以上学历,药学相关专业,参加过质量相关培训或持有中级以上职称;
2.理解并熟悉GMP流程及操作,参与或主持GMP认证现场检查;
3.5年以上药厂质量检验工作经验,;
4.具有较强的沟通能力、协调能力、组织能力、管理能力及团队合作能力。
福利待遇:
8小时双休工作制,公司提供免费工作餐,缴纳五险一金,每年发放6次劳保用品,传统节日发放福利,享受带薪年休假,每月有交通补贴,按国家规定发放独生子女补贴和医疗费,免费入职体检和每年一次免费健康体检,员工子女适龄入园每年可享受1000元以上幼托补贴,年末发放年终奖金。
企业简介
常州兰陵制药有限公司(原常州市第二制药厂)创建于1962年,是一家集化学合成原料药、小容量注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂等多种制剂生产的综合性制药企业。是江苏省医药行业的骨干企业、国家级高新技术企业。
公司系香港嘉傲有限公司全额投资的外资企业,注册资本为2500万元人民币,占地面积74000平方米,现代化厂房面积近40000平方米。公司坐落于长三角经济区的常州市东南经济开发区,所在城市水、陆、空交通条件十分便利,从而为企业长期稳定发展提供了良好的资源保障。目前,公司全部剂型均已通过了国家GMP认证。
欢迎各位精英人士和有志青年踊跃加入,公司将提供舒适的工作环境、广阔的发展平台、持续的培训机会和以人为本的管理环境。
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职位发布日期: 2014-08-15