QC分析工程师
职位描述
职位要求:
1. 药学或相关专业院校药物分析或相关专业本科及以上学历;
2.5年以上药品生产企业研发质量研究和2年以上新产品检验方法开发建立和方法学研究经验;
3. 熟练掌握HPLC、GC、IR等仪器设备、化学测定、生物测定的操作技能,具有较强的分析问题和解决问题的能力;
4. 熟悉药品GMP,包括原料药和制剂产品生产过程相关质量控制要点和要求;
5. 有责任心,耐心细致,有较强的业务技术专研和学习提高能力;
6. 具备团队合作精神,良好的沟通能力。
岗位职责:
1. 协助部门经理负责QC部门的产品检验技术工作;
2. 具体负责依据产品质量标准制订产品检验操作规程的编制和审核工作;
3. 具体负责制订QC部门内部各项管理规程和管理制度的编制和审核工作;
4. 具体负责制订QC部门各类验证/确认方案的编制和审核工作。
福利待遇:
8小时双休工作制,公司提供免费工作餐,缴纳五险一金,每年发放6次劳保用品,传统节日发放福利,享受带薪年休假,每月有交通补贴,按国家规定发放独生子女补贴和医疗费,免费入职体检和每年一次免费健康体检,员工子女适龄入园每年可享受1000元以上幼托补贴,年末发放年终奖金。
企业简介
常州兰陵制药有限公司(原常州市第二制药厂)创建于1962年,是一家集化学合成原料药、小容量注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂等多种制剂生产的综合性制药企业。是江苏省医药行业的骨干企业、国家级高新技术企业。
公司系香港嘉傲有限公司全额投资的外资企业,注册资本为2500万元人民币,占地面积74000平方米,现代化厂房面积近40000平方米。公司坐落于长三角经济区的常州市东南经济开发区,所在城市水、陆、空交通条件十分便利,从而为企业长期稳定发展提供了良好的资源保障。目前,公司全部剂型均已通过了国家GMP认证。
欢迎各位精英人士和有志青年踊跃加入,公司将提供舒适的工作环境、广阔的发展平台、持续的培训机会和以人为本的管理环境。
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职位发布日期: 2014-08-15