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月薪范围：登录可见

招聘人数：若干

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：眉山

学历要求：本科

语言要求：不限

所属岗位：生物研发/制药

工作年限：2年以上

专业要求：不限

职位描述

岗位人员要求：
1、做事严谨、认真仔细、诚实可信善于学习、动手能力强，有较强的团队协作精神、较强的沟通协调能力，较强的综合分析能力；
2、本科以上学历；
3、药学、化学相关专业知识背景或二年以上药品生产质量从业背景；
4、具有药学、化学相关专业知识背景，并接受至少三个月药品生产质量管理相关工作培训，或无药学、化学相关专业知识背景但具备二年以上药品生产质量管理从业经验。熟悉GMP及其指南、ISPE系列基准指南、ISO质量管理体系、ICH_Q系列指导原则等；
5、熟练使用常用办公软件（MS Word、Excel、PowerPoint等），较强的质量体系文件写作能力，和较强语言表达能力；
6、最好实际参与过大型医药企业的GMP认证或FDA认证等；

工作职责：
1、起草验证管理规定和相关流程，按文件管理规定定期审核、修订该类管理文件；
2、起草各系统年度确认主计划；
3、组织开展SIA、CCA、CQA、CPP等风险评估；
4、审核确认方案及报告；
5、指导各部门实施公用系统及设备设施URS/DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ；
6、实施公司灭菌设备的性能确认；
7、及时处理验证中的变更及偏差；
8、负责验证资料的归档保存；
9、编写年度验证主计划总结报告。

企业简介

成都国弘医药有限公司位于成都市高新区九兴大道6号C栋2楼201号，于2011年11月28日在成都工商局注册成立，公司座机电话是暂无，成都国弘医药有限公司愿与社会各界同仁携手合作，谋求共同发展，继续为新老客户提供最优秀的产品和服务。公司与多家成都零售商和代理商建立了长期稳定的合作关系，品种齐全、价格合理，企业实力雄厚，重信用、守合同、保证产品质量，以多品种经营特色和薄利多销的原则，赢得了广大客户的信任。

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