QA-样品管理员(化学分析)
职位描述
1. Reviewing and logging the sample test methodology, specifications, and unit designations for tests to be performed. Client requirements must be matched against the client’s documentation, verification of test database and test codes to ensure that the correct test is performed. 2. Must be able to maintain and update of the chemical inventory, communicate any discrepancies, issues or problems with the client. 3. Responsible for collaborating effectively and mobilizing all appropriate resources. Demonstrated ability to manage multiple projects and meet critical deadlines. Excellent instrumentation, computer, and people skills. Successful candidates must be proactive and creative, well organized, willing to work both independently and as a team player, and have excellent communication skills.岗位要求:1. 大学本科及以上学历;2. 熟悉掌握有关药品管理的法律、法规和相关药品的专业知识,了解本行业相关知识,有国外药典使用相关经验者优先;3.有较强的语言表达能力、组织协调和人员管理等能力,有团队合作精神,做事认真细心谨慎;4.能熟练运用英语听说读写,计算机软件应用能力强;5.有文件管理经验或有文件管理软件使用经验者优先。
企业简介
杭州艾品医药科技有限公司由浙江工业大学独资创立,凭借与美国IPS公司的全面合作及长三角绿色制药协同创新中心提供的全方位支持,专注于为意在出口制剂、原料药等产品到欧美市场的在华医药生产企业提供符合美国FDA认可的全面药品质量检测及其它相关服务。 长三角绿色制药协同创新中心是教育部、财政部批准的首批14个“2011协同创新中心”之一,由浙江工业大学牵头,联合浙江大学、上海医药工业研究院、药物制剂国家工程研究中心、浙江省医学科学院、浙江省食品药品检验研究院等作为核心共建单位,由共同致力于提升科技创新能力和拔尖创新人才培养能力、服务和引领制药产业转型升级的高等院校、科研院所、企业和国际创新机构等单位联合组成。
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职位发布日期: 2015-01-16