气质联用高级分析员(GC-MS Scientist )(分析化学、检测)
职位描述
职位描述GC-MS Scientist is responsible for the scheduling, assigning and testing of samples for structural chemistry department. Must be knowledgeable in chromatography in general and all forms of gas chromatography, in particular. Have hands on experience using GC and GC-MS. Will design and conduct appropriate experiments, writing protocols, scientific reports and participating in the interpretation of data, writing protocols and reports in support of structure elucidation and validation studies. Design and execute method development and method validation activities within a cGMP environment. Responsible for ordering chemicals, standards, lab supplies, etc., in order to get the work done on time. Ensure that all instruments, used in their areas, are in good working conditions and that calibrations and maintenance records are up to date. Comply with all cGMP regulations, FDA and ICH guidelines, safety requirements, laboratory SOPs and company policies and procedures. The successful candidate will have scientific and technical responsibility for organizing, coordinating and executing project assignments and interpreting results. Demonstrated ability to manage multiple projects and meet critical deadlines. Issue reports and experimental results, etc. Provide technical support in the maintenance of lab systems and instrumentation. Works with the management group to improve and implement the required quality systems. Requires a B.S. or M.S. degree in Chemistry or a related field and 2+ year of analytical method development experience using GC and GC/MS. Experience in two or more of these instruments are required.工作职责:1. 从事GC和GC-MS样品测试,方法开发和验证。2. 负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告。3. 遵循cGMP,FDA和ICH指导原则,安全要求,实验室标准操作程序以及公司的政策和程序。 4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。 任职资格:化学或相关领域的B.S.或M.S. ,至少2年或以上的制药经验。 具有良好的解决问题和沟通能力。有多年用GC-MS的理论和实验经验,在方法开发和用气相色谱或气质联用进行定量分析和结构鉴定方面有丰富的经验。
企业简介
杭州艾品医药科技有限公司由浙江工业大学独资创立,凭借与美国IPS公司的全面合作及长三角绿色制药协同创新中心提供的全方位支持,专注于为意在出口制剂、原料药等产品到欧美市场的在华医药生产企业提供符合美国FDA认可的全面药品质量检测及其它相关服务。 长三角绿色制药协同创新中心是教育部、财政部批准的首批14个“2011协同创新中心”之一,由浙江工业大学牵头,联合浙江大学、上海医药工业研究院、药物制剂国家工程研究中心、浙江省医学科学院、浙江省食品药品检验研究院等作为核心共建单位,由共同致力于提升科技创新能力和拔尖创新人才培养能力、服务和引领制药产业转型升级的高等院校、科研院所、企业和国际创新机构等单位联合组成。
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职位发布日期: 2015-01-16