CRC(临床研究护士、临床研究协调员)
职位描述
工作内容简述如下:(a) 临床前文档的准备工作(b) 试验管理:协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理、研究协议签署等。(c) 协助研究者的日常工作(d) 受试者管理(e) 协调CRA 到site 的例行访视。(f) 临床试验档案管理:负责该中心的临床试验项目文件整理和归档。(g) 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录。(h)会议支持:负责各项启动会议、研究者会议的会务安排。(i) 研究者指定的其它工作。岗位要求:1. 护理学相关专业本科学历;2. 有至少半年护理相关经验;3. 英语CET-4及以上,CET-6优先;4. 有责任心,做事细致耐心。
企业简介
杭州泰格医药科技股份有限公司(股票代码:300347),专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务与解决方案的合同研究组织(CRO)。公司自成立以来,一直致力于为客户提供高质量和高效率的医药研发服务,帮助客户降低研发风险、节约研发经费,推进产品市场化进程。
公司总部位于杭州,下设23家子公司,构筑了涵盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。在大中华区(包括香港和台湾)的43个主要城市和美国、加拿大、日本、澳大利亚、韩国等地设有服务网点,拥有1000多人的国际化专业团队,建立了国际标准的操作规程(SOP)。截止2013年底,泰格医药已经为国内外300多家客户成功提供了300多项临床试验相关服务。因为参与42个国内创新药的临床试验(包括29个新化学单体和13个新生物制品),泰格医药被誉为 创新型CRO 。泰格能为您做什么?我们将为您提供:有针对性的职业发展计划; 系统的岗位培训(SOP培训,GCP培训,在岗培训及各种技能培训); 完善的福利(缴纳五险一金及商业医疗保险,带薪年休假,各种假日福利); 与公司共同发展的职业平台。战略目标:成为亚太区最具影响力的区域型临床试验CRO公司。在临床试验服务领域扎根中国,立足亚太,走向世界。聚焦业务:提供临床试验全过程的专业服务与解决方案。公司使命:提高医药产品研发效率和效益,促进人类健康事业发展。核心价值观:正直诚信、实事求是、敬业合作经营理念:坚持以人为本,尊重每位员工的价值,关注员工的职业成长与发展。以质量求生存,以科学、严谨、求是的专业态度,提供规范、优质、高效的临床研究相关服务。不断提升公司专业价值,珍惜每一次合作机会,努力为客户提供增值的用户体验。如有应聘意向,请将您的中英文简历发给我们。我们的邮件地址:hr@tigermed.net
北京相关职位: 医药信息代表(儿童肥胖DSM)
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职位发布日期: 2015-01-21