CRC-临床协调员
职位描述
职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。要求: ⒈本科及以上学历,高级护理或临床医学专业毕业;⒉有1年以上临床护理工作经验;⒊了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;⒋具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; ⒌有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;⒍英语良好,读写能力佳;⒎能熟练应用office等办公软件;⒏参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。 备注:有肿瘤项目经验优先
企业简介
十一年前,药明康德的创始人李革博士肩负着变革新药研发、造福人类健康的人生理想,创立了药明康德;如今,药明康德已成为在中美两国拥有7000余名员工、中国首屈一指、全球领先的医药研发外包服务供应商,在全球九大城市拥有运营实体,客户囊括全球制药巨头前二十。作为国内医药研发服务的领头羊,药明康德无疑是卓越的医药研发平台,并继续致力于打造创新型的、全方位一体化的研发服务平台。
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职位发布日期: 2015-01-21