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月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：长春

学历要求：中专

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：1年以上

专业要求：不限

职位描述

职责： ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；⒋协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；⒌协助研究者填写病例报告表；⒍协助研究者跟踪受试者定期随访；⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。要求： ⒈本科及以上学历，高级护理或临床医学专业毕业；⒉有1年以上临床护理工作经验；⒊了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；⒋具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； ⒌有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；⒍英语良好，读写能力佳；⒎能熟练应用office等办公软件；⒏参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。

企业简介

十一年前，药明康德的创始人李革博士肩负着变革新药研发、造福人类健康的人生理想，创立了药明康德；如今，药明康德已成为在中美两国拥有7000余名员工、中国首屈一指、全球领先的医药研发外包服务供应商，在全球九大城市拥有运营实体，客户囊括全球制药巨头前二十。作为国内医药研发服务的领头羊，药明康德无疑是卓越的医药研发平台，并继续致力于打造创新型的、全方位一体化的研发服务平台。

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CRC-临床协调员

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药明康德新药开发有限公司

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