QA文件管理-实习生

职位描述

KEY ACCOUNTIBILITIES:1.Be responsible for maintaining current and history specification/analytical method/batch record/stability protocol负责维护是当前和历史的说明书、分析方法和稳定协议2.Be responsible for distributing new effective specification/analytical method/batch record/stability protocol.负责分发新的有效性说明书、分析方法和稳定协议3.Be responsible for distributing QA controlled logbook/forms.负责分发QA质控文件4.Be responsible for getting COA/ROA effective负责保证COA/ROA有效运行5.Be responsible for distributing worksheet.负责分发工作簿6.Any other job and responsibilities assigned by supervisor. 7.上级布置的其他任务REQUIREMENTS:1.长期稳定工作，实习期6个月左右为佳2.能够熟练使用office软件，WORD, PPT, EXCEL3.思路清晰，动作快，脚踏实地，有责任心，不迟到早退4.愿意从事文档书写，整合，翻译和输入工作，无专业限制，大专在读或以上学历5.工作环境为GMP环境，需遵守制药行业FDA，GMP设定，有保密意识，不能泄露公司文档6.部门不解决科研课题或毕业论文方向的设定EDUCATION (Indicate the mini. requirement & preferred discipline):1.药学、化学或生物学相关专业OTHER SKILLS, ABILITIES & EXPERIENCE:1.good oral and written communication skills.2.Can be able to work in a team-oriented manner in order to accomplish performance objectives.ADDITIONAL POSITION SPECIFIC DUTIES/INFO (Not Covered in Generic Description of Job):  公司地点在浦东新区外高桥保税区南地铁站下来就是，上下班可乘坐班车，中午提供午餐和实习工资，可开实习证明。