实习生-制药制剂部

职位描述

1.Be responsible for maintaining current and history specification/analytical method/batch record/stability protocol 负责维护是当前和历史的说明书、分析方法和稳定协议 2.Be responsible for distributing new effective specification/analytical method/batch record/stability protocol. 负责分发新的有效性说明书、分析方法和稳定协议 3.Be responsible for distributing QA controlled logbook/forms. 负责分发QA质控文件 4.Be responsible for getting COA/ROA effective 负责保证COA/ROA有效运行 5.Be responsible for distributing worksheet. 负责分发工作簿 6.Any other job and responsibilities assigned by supervisor. 上级布置的其他任务 REQUIREMENTS: 1.长期稳定工作，每周保证报道4-5天 2.能够熟练使用office软件，WORD, PPT, EXCEL 3.思路清晰，动作快，脚踏实地，有责任心，不迟到早退 4.愿意从事文档书写，整合，翻译和输入工作，无专业限制，大专在读或以上学历 5.工作环境为GMP环境，需遵守制药行业FDA，GMP设定，有保密意识，不能泄露公司文档 6.部门不解决科研课题或毕业论文方向的设定 7.有一定英语阅读能力 ADDITIONAL POSITION SPECIFIC DUTIES/INFO (Not Covered in Generic Description of Job): 上下班可乘坐班车，中午提供午餐和实习工资，可开实习证明。 可尽快实习者优先考虑。