CRA-临床监查员
职位描述
主要职责 * 根据GCP要求,负责临床试验项目在研究基地的实施、执行和临床监查工作;* 根据项目计划及进度表,确保临床项目按计划进行; * 协助组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调;* 妥善管理项目文件资料系统;要求 * 诚信,勤奋,踏实,具有良好的职业道德;* 临床医学、护理、或药学相关专业毕业,英语四级或以上,本科及以上学历; * 1-3年临床监查工作经验,有临床工作经验者优先;* 良好的沟通和协调能力,善于处理客户关系;* 熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等;* 较强的独立工作能力及团队合作精神;* 良好的身体素质,能适应高强度工作,适应经常出差。
企业简介
十一年前,药明康德的创始人李革博士肩负着变革新药研发、造福人类健康的人生理想,创立了药明康德;如今,药明康德已成为在中美两国拥有7000余名员工、中国首屈一指、全球领先的医药研发外包服务供应商,在全球九大城市拥有运营实体,客户囊括全球制药巨头前二十。作为国内医药研发服务的领头羊,药明康德无疑是卓越的医药研发平台,并继续致力于打造创新型的、全方位一体化的研发服务平台。
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职位发布日期: 2015-01-21