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月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：成都

学历要求：中专

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：1年以上

专业要求：不限

职位描述

工作职责：1、负责协调公司与各临床试验基地的关系，处理临床研究工作中出现的各种问题。2、监督试验的进行情况，保证试验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成。任职要求：1、临床医学、预防医学、护理学、临床药学等临床相关专业，本科及以上学历； 2、熟悉临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规； 3、勤奋进取，细致耐心，具有团队合作精神； 4、具有良好的协调组织及沟通能力，亲和力强； 5、熟练应用电脑及办公软件； 6、能适应经常出差；7、有工作经验者优先

企业简介

江苏恒瑞医药股份有限公司
江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，是集科研、生产和销售为一体的大型医药上市公司（股票代码600276），是目前国内最大的抗肿瘤药物研究和生产基地之一，也是国家麻醉药品定点生产厂家。公司注册资本2.5亿元，现有员工3000人，各类高层次专业技术人员1600人。
公司主要产品有抗肿瘤药、心血管药、镇痛药、抗生素和手术用药等五大类品种。已拥有国家四类以上新药证书82个，其中国家一类新药证书5个，二类新药证书16个，7种产品为国内独家生产，2个产品列入国家重大科技创新项目。
恒瑞医药拥有完善的销售终端，拥有一支1800余人的具有奉献精神的专业销售队伍，原料药远销美国、欧洲、南美、印度等国家和地区。
恒瑞医药园区，已按照世界通行标准，建设基因药物、原料药、成药的生产基地,为恒瑞创自主品牌，走国际化道路奠定坚实的基础。
恒瑞医药，一直坚持“为人类创造健康生活”的理念，不断创新，努力打造百年恒瑞。

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临床监查员（CRA）-重庆/成都

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