CRA监察人员招聘_江苏泰康生物医药有限公司最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：江苏

学历要求：中专

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：1年以上

专业要求：不限

职位描述

1、熟悉国家《药品注册管理》的相关法规及政策；2、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作；3、协助受试者筛选、入组及随访工作；4、协助完成实验用品、药品的清点、申领和管理工作；5、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。任职资格：1、临床医学、眼科、免疫学等相关专业,本科以上学历,硕士优先；2、有CRO或临床试验研究工作经验者优先；3、具有良好的英文读、写能力,通过英语四级者优先；4、良好的沟通及应变能力；5、较强的独立工作能力及团队合作精神

企业简介

江苏泰康生物医药有限公司(简称泰康生物) 创建于2008年7月，位于泰州国家医药高新技术产业开发区。公司拥有专业技术人员60余名，专业从事生物药物，特别是“Bio-better”类产品的开发，服务和产业化研究。

公司的核心科技管理和运营团队由海外归国学者、国内生物医药行业的资深专家以及国内各大专院校的博士、硕士等各类专业技术人才组成。其中余国良博士入选国家“千人计划”，另有多人入选江苏省“高层次创新创业人才引进计划”和“333”工程培养对象。2011年“企业创新药物孵化基地”项目获国家科技部“十二五”重大专项资助。　　

公司下设“江苏省治疗性抗体药物工程技术研究中心”与“江苏省基因工程药物工程技术中心”两大核心技术部门。通过自主研发和国际合作，公司目前已经建立起两大核心技术平台：长效蛋白药物平台和新型治疗性抗体药物平台。在这些平台基础上已经开发了6个具有自主知识产权的国家一类新药，目前公司的新生物药物产业化开发业务版块，共有8个新药处于临床及临床前研究的不同阶段，进展最快的1个新药处于I临床研究中，次之的1个新药产品的临床研究申请处于CDE专业审评中，暂未实现产品销售。此外，公司与中国医药城（CMC）合作共建了“国家新药创制基地大分子药物研发公共服务平台”，期望实现优秀技术团队与政府硬件平台资源的有机整合。公共服务平台总投资超过1.3亿人民币，建筑面积8200m2，拥有符合SFDA现版GMP要求的生物药物原液（mammalian cell, yeast and bacteria expression system）和无菌冻干制剂生产线。是目前国内最为完整规范的生物药物GMP中试生产基地。已经为国内外多个客户提供了生物药物临床前/临床样品GMP生产，有效地降低了新兴医药企业的早期研发投入和技术障碍，推进高科技生物医药项目的落地申报和产业化。

在公司核心科研团队的带领下，泰康人正秉承着“创新科技、促进健康”的企业理念，向着建设国际一流的高科技生物医药企业的目标迈进。

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CRA监察人员

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江苏泰康生物医药有限公司

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