QA
职位描述
岗位要求:1、二年以上固体制剂生产经验;2、熟悉GMP及相关法规要求;3、英语读写熟练,能够熟练操作word、excel等办公软件;4、有较强责任心,创新意识和团队合作精神,具有良好的沟通能力;5、制药企业相关经验优先岗位职责:1、负责生产现场各岗位、工序的质量关键控制点和卫生情况的监督;2、监督检查各工序清场工作,签发各工序清场合格证,确认状态标识牌的准确挂放;3、负责批生产记录和生产辅助记录的审核;4、负责生产相关偏差的调查和变更的处理;5、负责生产车间的内部审计和capa的跟踪;6、参与不合格品的跟踪处理过程;7、监督检查生产车间gmp、sop的实施情况;8、完成上级安排的其他任务。
企业简介
江苏悦兴药业有限公司前身是江苏兴化制药厂,始建于1971年,是一家集生产、销售、研发为一体的药品生产企业。新厂区位于江苏省兴化经济开发区,注册资本12,158万元,占地面积163458.7平方米,总建筑面积136842平方米,总投资10亿元。包括口服固体制剂、注射剂、冻干粉针、原料药车间等。
公司致力于打造领先于国内GMP水平的质量管理体系,立足高起点、高标准、高规划,全部引进世界先进国内领先的生产设备和技术,提升企业竞争力。力争在2016年底完成所有剂型的新版GMP认证,完全投产后目标年产值预计超过人民币30亿元。
围绕三年工作目标,我们通过并购医药公司、收购医药企业、购买新药批文等措施,不断扩张企业规模。2014年拟洽谈收购1-2家医药流通企业,并购1-2家成熟的生产企业,组建成立悦兴药业集团,做大悦兴这块“蛋糕”。通过构建销售平台,培育销售队伍,形成有一定规模的辐射全国的营销网络。有望至2016年,实现20亿的销售规模,跨入有影响的制药企业行列。
为立足长远放眼世界,实现“国内一流、世界有影响”医药企业的远景目标和战略需要,公司决策将研发中心和营销中心设在中国医药城——江苏省泰州市,依托泰州医药城的区域优势和辐射优势,推进企业不断创新,跨越发展。力争在3-5年内成为全国有影响的医药制造企业,5-8年打造成为全国百强医药企业。
饮水思源,回报社会,悦兴药业把社会责任放在首位,以“悦天下大众,兴一方经济
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职位发布日期: 2015-01-22