职位描述
工作经验及技能要求：1、学习、接受能力强。2、熟悉GMP及相关法规要求3、会使用作word、excel等办公软件;4、有较强责任心，创新意识和团队合作精神，具有良好的沟通能力;5、有工作经验或兴化本地人优先。工作职责或内容：1、生产前对生产区域环境卫生进行检查，保证本工序现场符合生产要求。2、生产前对所操作设备、计量器具、工器具、容器等进行检查，确认符合生产所需。3、按批记录要求对生产所需进行核对品名、批号、规格等，检查有无异常、是否符合要求。4、生产应严格按照GMP要求及相应的岗位操作规程、设备操作规程、批生产指令进行操作，生产中出现异常情况，应及时解决并及时上报。5、及时填写批生产记录、设备运行记录、计量器具使用台账等各类记录，填写内容应真实、准确、不得涂改。6、及时更换各类状态标识，状态标识应正确、无误、不得涂改。7、生产结束后，按要求进行清场，经现场QA检查合格后，由现场QA签发《清场合格证》。8、切实贯彻“安全第一，预防为主”的安全意识，严格执行公司、车间的安全管理制度，确保本工段的生产安全。9、维护好本工序的各种生产所需设备、计量器具及容器，如有损坏及时报修，不得影响生产，做好设备的日常维护保养工作。10、负责本工段的现场物品定置摆放，维持生产现场清洁、整齐。11、生产中应按规定及时进行质量监控。12、服从车间生产安排，不折不扣、保质保量地完成生产任务。13、遵守公司、车间的各种规章制度，严格服从车间、班组的管理，做好本岗位的各项工作，坚决制止一切违规行为。14、根据岗位培训计划，参加岗位培训，努力提高自身技能水平。15、完成车间交给的临时性任务。16、希望到岗时间：设备安装调试前1个月。
企业简介
江苏悦兴药业有限公司前身是江苏兴化制药厂，始建于1971年，是一家集生产、销售、研发为一体的药品生产企业。新厂区位于江苏省兴化经济开发区，注册资本12,158万元，占地面积163458.7平方米，总建筑面积136842平方米，总投资10亿元。包括口服固体制剂、注射剂、冻干粉针、原料药车间等。
公司致力于打造领先于国内GMP水平的质量管理体系，立足高起点、高标准、高规划，全部引进世界先进国内领先的生产设备和技术，提升企业竞争力。力争在2016年底完成所有剂型的新版GMP认证，完全投产后目标年产值预计超过人民币30亿元。
围绕三年工作目标，我们通过并购医药公司、收购医药企业、购买新药批文等措施，不断扩张企业规模。2014年拟洽谈收购1-2家医药流通企业，并购1-2家成熟的生产企业，组建成立悦兴药业集团，做大悦兴这块“蛋糕”。通过构建销售平台，培育销售队伍，形成有一定规模的辐射全国的营销网络。有望至2016年，实现20亿的销售规模，跨入有影响的制药企业行列。
为立足长远放眼世界，实现“国内一流、世界有影响”医药企业的远景目标和战略需要，公司决策将研发中心和营销中心设在中国医药城——江苏省泰州市，依托泰州医药城的区域优势和辐射优势，推进企业不断创新，跨越发展。力争在3-5年内成为全国有影响的医药制造企业，5-8年打造成为全国百强医药企业。
饮水思源，回报社会，悦兴药业把社会责任放在首位，以“悦天下大众，兴一方经济
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