生产制造部经理助理招聘_浙江经纬药业有限公司最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：衢州

学历要求：中专

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：1年以上

专业要求：不限

职位描述

1、工作地点：常山；2、一年以上制药企业工作经验，具备GMP认证经历者优先。3、基本熟悉工矿企业生产运作和管理，具有制药企业的生产管理经验者优先。4、好学上进，对药品生产管理有兴趣并愿意学习钻研本公司产品的生产工艺技术和GMP（药品生产质量管理规范）知识。5、具有一定的计划执行、沟通、分析判断及解决问题的能力。6、参与制定下发月度生产计划，协助生产部经理组织实施生产计划。7、掌握生产状态，协助生产部经理协调物料供应、车间等相关部门之间的沟通与协作，及时发现、上报或解决相应环节中出现的问题。8、指导、协助生产车间合理调控生产过程的工艺、质量、设备、成本、产量等技术经济指标。9、协助建立和完善生产管理制度，参与监督、检查生产管理体系的有效运行。10、协助生产部经理协调公司工程部门对设备设施的维护保养，确保生产正常进行。11、协助生产部经理开展与质量、销售、财务等部门之间的横向联系工作。

企业简介

浙江经纬药业有限公司由浙江中医药大学和浙江省国际贸易集团有限公司控股的合资企业，是集研发、生产、销售于一体的综合性制药企业。公司地处浙、赣、闽、皖四省交界的常山工业园区。公司注册资本2200万元，占地30多亩，建筑面积13000多平方米，拥有员工90余人，其中专业技术人员占据总员工人数的40%，是一家拥有年轻化、专业化团队的企业。
公司建有年产6000万包颗粒剂、4000万支激素类和非激素类软膏剂、10000万片片剂、10000万粒胶囊剂、中药提取及1吨原料药精烘包等七条生产线。其中D级洁净生产线四条，配备有较先进的生产设备和可靠的质量检验设施，2003年通过国家药品生产 GMP认证，2008年又通过GMP认证复验，2012年10月份又通过公司整体搬迁后的GMP认证，是一家生产中西药制剂及原料药精制的专业制药企业。公司将继续秉承“顾客第一，勇攀高峰”的经营理念，坚持“诚实守信”的原则为广大客户提供优质的服务！

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生产制造部经理助理

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