
注册专员

职位描述
岗位职责:-保持集团与CFDA、CDE及中检所政府事务的良好沟通。 -负责集团内国产及进口的注册申报及过程中涉及的技术法规问题的咨询和政策法规的跟踪、汇报、提示工作。 -协助国产和进口资料的审核。 任职资格:-熟悉药品注册申报流程和各个环节,能够与CFDA、CDE等政府机构保持良好沟通。 -熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则,熟悉申报资料的撰写及审核。-具有强烈的责任心、较强沟通能力和学习能力。
企业简介
昆明积大制药股份有限公司诞生于1993年8月8日的首届“昆交会”,是云南省政府重点扶持的十户重点制药企业之一,云南省高新技术企业,外商投资先进技术企业,云南省十佳明星侨资企业。积大以大众健康为本,坚持品质第一,在“创新、发展”的管理理念下,致力于打造人类健康事业。
优质而弹性的生产能力是积大制药赖以实现企业战略的核心。制剂生产基地现有十三个车间、十六条生产线,全部通过国家GMP认证,部分车间通过了国际市场的药品认证资质。粉针、水针、片剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、预灌注等多个系列40多个品种在这具有强大综合优势的优良制造平台精心打造,丰富的产品线,增强了企业抗风险能力。
积大制药在云南省西药市场具有重要地位,是云南省专业的西药生产企业,也是云南省西药品种最全的制药企业之一。多年来,产品填补产了云南抗生素、预填充针剂、混悬液无菌针剂、多肽产品等多项空白,抗血栓载药针筒等产品,更属全国之先进。公司品牌产品“雷丁诺”、“同息通”、“松泰斯”获云南省“名牌产品”、“云南著名商标”称号。
北京相关职位: 工程师(医疗售后)
热门区域招聘: 重庆 北京 上海 浙江 江苏 广东 山东 湖南 安徽 河北
北京招聘企业: 宝日医生物技术(北京)有限公司 叮当智慧药房(北京)有限公司 北京久峰润达生物技术有限公司 北京协和医院 北京海斯美医药技术有限公司 北京策知易咨询有限公司 北京万泰生物药业有限公司 百济神州 北京凯霖娜国际贸易有限公司好益生医院分公司 中国生物制药有限公司
职位发布日期: 2015-01-23

