临床研究专员(CRA)
职位描述
职位要求:医学相关专业本科以上学历,护理学、临床医学优先,有实验室工作经验优先,有临床监查经验优先。熟练使用办公软件及打印复印扫描操作。具有团队精神,可以自我监督和激励,能与团队成员保持良好的沟通,完成领导分配的任务,抗压力好具有团队精神,可以自我监督和激励,能与研究者保持良好的沟通与交流,保证试验中心质量达到公司要求。工作职责:①临床试验数据的监查:②研究者及研究中心的管理:③数据质量的管理:
企业简介
厦门特宝生物工程股份有限公司成立于1994年,专业从事基因工程蛋白质药物的研发、生产和销售,设有独立的技术研发中心及国家级博士后科研工作站,拥有多品种全球核心专利技术,为企业的可持续、高速度发展奠定了良好的基础。
目前公司已成功研制上市了特尔立®(rhGM-CSF)、特尔津®(rhG-CSF)和特尔康®(rhIL-11)三个国家Ⅱ类新药。此外,凭借强大的研发实力,特宝生物拥有全球专利独占的Y型PEG化蛋白质药物平台技术和基于真核表达系统的高质量蛋白质原液规模化生产技术。在此专利平台上开发了多个国家I类新药,包括YPEG-rhIFNα-2b、YPEG-rhIFNα-2a、YPEG-rhG-CSF、YPEG-rhGH和YPEG-rhEPO等。目前这些药品大部分已进入临床研究阶段。
我们追求“质量源于设计”的理念,将蛋白质药物生产技术的标准与国际接轨,已通过十余个国家的药品注册和GMP认证,成功实现注射剂成品出口。
放眼未来,特宝生物将继续专注于基因工程和生物制药领域,致力于成为技术领先的国际化治疗性生物技术产品供应商。
北京相关职位: 医药信息代表(儿童肥胖DSM)
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职位发布日期: 2015-01-23