QA
职位描述
岗位职责:1.负责对药品生产过程进行监控;2.负责确保生产现场以及记录符合GMP;3.负责生产现场环境监控以及生产取样工作;4.负责与生产现场及质量有关的工作。岗位要求:1.医药相关专业大专以上学历;2.具有1年以上无菌现场工作经验者优先。
企业简介
珠海亿胜生物制药有限公司是由亿胜生物制药有限公司(香港)投资控股的外商独资企业。公司成立于1996年,是国家火炬计划实施单位,国家级高新技术企业,GMP认证企业。珠海市战略性新兴产业重大项目实施单位。亿胜生物集团在香港主板上市,股票代码1061。公司于2010年参照新版GMP标准在珠海高新区建立新工厂,新厂占地面积13000平方米,引用国际一流的先进设备和生产线,为公司扩大化发展奠定了坚实的硬件基础。公司致力于运用基因工程技术,研发、生产和销售具有自主知识产权的创伤修复生物技术药品,包括眼表修复、体表创伤修复及神经损伤修复治疗药品。在重组碱性成纤维细胞生长因子的研发及制造方面达到世界先进、国内领先水平。公司积极参与多项国家重大科技攻关项目,参与研究和制定我国生物技术药物的质量控制标准,并因此荣获国家科技进步二等奖。
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职位发布日期: 2015-01-23