质量部经理
职位描述
岗位职责:
1、负责对产品、原辅料的质量检验、质量控制及质量分析与改进;
2、负责内部人员的调配、培训、绩效考核与业务指导等工作;
3、负责处理质量投诉,不良反应报告;
4、组织制定和修订物料、工艺用水、中间产品和成品的内控质量标准与检验操作规程,制定取样及留样制度与规程。
5、组织制定检验设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液、培养基等的管理办法。
6、监管原辅料、中间产品、成品的取样、检验、评价、报告工作,并决定物料使用及发放,审核不合格品处理程序。
7、产品的稳定性试验及留样考察,建立质量档案,进行质量统计、审计工作,负责处理投诉工作。
8、组织制定验收规程及验证方案,并组织实施及审批。
9、负责公司职工的GMP培训及考核。
10、完成上级领导交给的其他工作。
任职资格:
1、药学或相关专业本科学历或中级专业技术职称或执业药师资格
2、质量管理或生产管理3年以上工作经验
企业简介
江西红星药业有限公司的前身是江西省红星制药厂,创建于1958年,2002年企业改制组建公司后,投入巨资在交通便利、环境优美的江西东乡大富工业园区进行异地GMP改造,并顺利通过了国家GMP认证,如今已经成为专业从事药品研发、生产、经营的综合性现代化制药企业。
公司拥有国内一流的生产设施,具备了年产片剂20亿片、胶囊剂5亿粒、颗粒剂2亿包、干混悬剂2亿袋、散剂1000吨的生产能力。公司固定资产达一亿多元。公司以质量为生命,全力打造高品质的产品。我们把40年的专业制药经验与现代化的管理、设施融于一体。以完备的质量保证体系、现代化的生产监控网络、先进的检测控制系统,从每一个环节确保产品质量。
公司以科技为依托,不断加大产品开发力度。我们与浙江大学、中国药科大学等高等学院、医药科研机构开展经常性的技术交流和合作,正在研发报批的新药产品共有30余个。从而形成了生产一批、研发一批、储备一批的产品开发链。
公司以市场为向导,努力培育新的经济增长点。二期工程投入3000多万元,新上原料药、中药提取两条生产线,企业步入了一个发展的时期。
我们将一如既往,弘扬“团结协作、开拓创新、超越卓著、诚信经营”的企业精神,励精图治,为实现红星药业的崛起而努力奋斗!
发展中的江西红星药业有限公司愿与各界同仁、每一位合作伙伴携手,共创新的辉煌!
江西相关职位: 医药信息沟通经理 医药信息沟通经理(赣州、吉安) 医药信息沟通经理(赣州、吉安) 文员 研发工程师 采购员 OEM销售经理 OEM销售经理 成本会计
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职位发布日期: 2015-03-05