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月薪范围：登录可见

招聘人数：5-6人

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：泰州

学历要求：大专

语言要求：不限

所属岗位：QA/QC

工作年限：不限

专业要求：不限

职位描述

本职工作：
（1）负责生产车间产品制造全过程的质量监控。
（2）负责半成品、待包装品、成品的取样及向下工序放行。
（3）监督和检查生产车间现场清查工序，确保其按GMP文件执行，避免交叉污染。
（4）监控包装过程按工作程序执行。
（5）负责半成品颗粒、重量差异项目检验及产品各工序外观检查，填写半成品传递卡。
（6）负责下发工序合格证及清场合格证。
（7）负责成品留样，在库监督样品取样。
直接责任：
（1）对生产车间的GMP执行和管理负监督责任，出现异常情况及时向上级报告。
（2）对工序放行递交影响产品质量负责。
（3）对取样符合GMP要求负责。
（4）对半成品部分项目检查结果及各工序产品外观检查结果负责。

企业简介

江苏苏中药业集团股份有限公司、是一家有着四十年历史，专业生产制造药品的综合性厂商。多年来，在中西药制剂方面源源不断地给市场提供了一百多个品种的优良药剂产品。由于有着悠久的历史，因此在高科技生物工程和转基因药品开发上，使苏中更加挥洒自如，创造出一个又一个如黄葵，云芝胶囊、生脉等斐誉业界、拥有独家专利的高科技药品。
公司不仅在国内，在世界领域同行中，都受到了专家和学者的高度评价。目前，苏中已发展成以构架型药理科研基地(药业城)为理念，在大中国范围内屈指可数的综合性大型制药工厂。

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