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月薪范围：登录可见

招聘人数：若干

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：广州

学历要求：本科

语言要求：不限

所属岗位：生产经理

工作年限：5年以上

专业要求：不限

职位描述

职位描述
1.负责QC部门GMP文件的起草和修订；
2.负责检验方法验证方案起草，组织实施验证，完成验证文件；
3.负责组织研发及生产中间品、半成品、成品、原辅材料、包装材料等质量检验，出具检验报告；参与生产过程中的风险管理，CAPA，OOS调查。
4.培训部门内部员工，负责部门团队建设及日常管理。
5.负责所辖部门设备日常维护，物料统计和采购申请，生产环境保持。
6.参与完成注册申报及GMP认证的相关工作。
7.完成其他临时性工作。
任职条件
1.生物、化学、制药等相关专业本科及以上学历。
2.五年以上QC工作经验，熟悉生物制品理化、微生物及生物活性检测，掌握各种检测操作技能。
3.熟练药厂QC工作流程，能根据生产安排开展各项检验工作。
4.具备较强的组织管理能力，能带领团队有效地完成各项工作。
5.熟悉药典及GMP法规。
6.身体健康，符合制药行业相关法规要求。

企业简介

中珠控股由湖北省潜江市制药厂、湖北省潜江市医用塑料包装厂、潜江市医药经营开发公司作为发起人，以定向募集方式设立。公司设立时总股本为1,262 万股。

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QC负责人

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中珠控股股份有限公司

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