医疗器械以及诊断试剂 项目经理/主管
职位描述
工作职责:
1. 负责医疗器械以及诊断试剂产品注册、立项工作;
2. 负责产品注册资料的收集、整理、翻译、编写等工作,有分别三个以上产品注册、立项成功案例;
3. 负责撰写产品的注册标准,熟悉产品注册检测的部门和程序;
4. 负责医疗器械产品注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料;
5. 安排负责产品的注册计划,跟踪注册进程,包括准备文件、产品检测等;
6. 负责了解医疗器械注册方面的最新政策动态,更新公司内部的法规标准;。
任职资格:
1. 临床医学、检验学、分子生物学、生物医学工程、生物化学、药学、医疗器械等相关专业本科及以上学历;
2. 三年以上医疗器械注册工作经验,熟悉药监局、检验所注册相关工作流程及各项标准;
3. 熟悉国内外医疗器械产品注册、质量体系认证等相关工作流程及各项标准;
4. 能够独立完成产品注册标准编写,与检测中心、CFDA审评中心做有效良好的沟通;
5. 工作积极主动,具有诚实敬业的良好品德、良好的沟通和表达能力,富于团队合作精神。
薪酬福利:基本工资+项目奖金+年终奖+期权+带薪休假+保险+住房公积金
企业简介
南京海智生物工程有限公司位于江苏省南京市高新开发区星火路10号鼎业百泰生物大楼C座3层。
公司是一家融产品研发、生产、销售于一体,拥有医疗诊断领域完整产业链的高科技企业。我们专注于分子诊断技术及相关产品的研发和产业化,主营业务涵盖体外诊断试剂、医疗检验仪器、检验信息技术等几大领域。
为了进一步提高研发能力和水平,公司与南京医科大学和南京大学达成共建“分子技术研发中心”合作意向,为本企业提供专业技术支撑。
公司正在多渠道吸收来自医学、生物学和化工等不同学科领域的博士、硕士等科研人才,以搭建先进的技术平台和申报江苏省高新技术企业。
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职位发布日期: 2015-04-17