体系专员
职位描述
岗位职责:
1、负责公司质量管理体系文件和外来文件的管理,负责体系的推进工作。文件控制方面主要关于文件的制定、发放、回收、保管等内容。
2、协调相关部门对来料、制程、验货、客诉等质量问题进行分析,并监督改善措施的执行情况和效果。
3、协助管理者代表完成客户及第三方的审核工作。
4、与客户之间的沟通,客诉处理,客户所需资料的回复。
5、负责制订公司测量器具、实验仪器的校正计划及内、外校实施。
6、负责各类产品及工艺标准的跟进。
7、协助部门主管进行质量改进工作和各项质量活动(培训)的推进、执行与督导管理
8、完成上级安排的其他工作。
任职要求:
1、该职位需大专以上学历;
2、至少有2年以上的质量工作经验;
3、熟悉ISO9001或ISO13485质量管理体系,并具有维护、执行质量体系的工作经验;
4、熟悉QC七大管理手法;
5、有较强的团队协作精神、沟通能力、以及很强的执行力。
企业简介
苏州好博医疗器械有限公司是一家自主研发、生产和销售医学康复理疗医疗设备的现代化专业公司。我们通过和知名大学合作开发及技术买断的迅速发展,秉持“持续创新,追求卓越”的企业理念,严格按照 ISO9000\ISO13485 国际质量体系标准和YY/T0287医疗器械质量体系标准实施管理,严把技术关、质量关、检验关。公司本着“以人为本”的精神,追求产品技术性能更稳定、更先进,功能操作更简单、更方便。
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职位发布日期: 2015-05-13