仓库管理员
职位描述
1、树立“质量第一”的观念,认真执行《药品管理法》等法律法规,保证在库药品的储存质量,对仓储管理过程中的药品质量负主要责任;
2、储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。
3、按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求储存相应库中。
4、做好避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
5、在养护员指导下做好库房温、湿度管理工作,如温湿度不符合规定要求,及时采取措施予以调整;
6、凭验收员签字或盖章的入库凭证收货,对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况,予以拒收并报告质量管理部;
7、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装。
8、药品码放垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米。
9、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛。
10、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放。
11、特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。
12、拆除外包装的零货药品应当集中存放。
13、储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物堆放。
14、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
15、未经批准的人员不得进准入储存作业区
16、监督储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。
企业简介
大爱在心,让健康之光普照人间。康普药业股份有限公司致力于在中西药制剂领域为客户与消费者提供专业与具有专业精神的服务。
康普药业股份有限公司,原名湖南康普制药有限公司,成立于一九九一年。历经十多年的发展,已成为在全国享有声誉的现代化制药企业。
公司拥有现代化中西药制药基地,总占地面积十八万平方米;拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、小容量水针剂、冻干粉针制剂、化学药合成、中药提取等剂型。配置现代化的原辅材料、中间体、产成品质量检测设备,实行全过程GMP质量管理,确保产品质量与使用安全,为消费者提供疗效可靠、使用安全的产品与贴心的服务。
科技创新是制药企业永恒的动力源泉。公司成立了省内第一家企业自办的药物研究院,与国内外知名科研院校、机构建立有长期合作关系,有获得国家和省市支持的博士后工作站、医药信息和知识产权中心、药物筛选工程技术研究中心及国家级企业技术中心等,成为企业持续发展的保障和行业技术进步的平台之一。
众多精心制造的产品为公司与客户合作、为消费者治病救人提供了可信赖的选择。公司现有产品中,有获得国家发明专利的奥美拉唑肠溶胶囊、补肾益寿片,有市场占有率很高的肝复乐胶囊、阿魏酸哌嗪片以及一大批进入国家基本药物目录的产品。
公司秉承“诚信立世、创新求实、鹰雁团队、和谐共赢”的价值观,努力在创造市场价值的同时,实现自身服务人类的人格价值和文化追求。公司同样欢迎具有同样价值追求的精英人士加入我们的团队,实现自己的人生理想与价值追求;也愿意与认同我们价值与文化追求的客户并肩携手、精诚合作,共同为我国医药事业的繁荣和人类的身心健康,为人有所医、病有所治的和谐社会做出贡献。
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职位发布日期: 2015-06-23