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月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：南京

学历要求：中专

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：1年以上

专业要求：不限

职位描述

工作职责
根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者完成各项工作
(a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告
(b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
(c) 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
(d) 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
(e) 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
(f) 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
(g) 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
(h) 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
(i) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求
(a)教育背景：
本科学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。
(b)工作经验要求：
有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。
(c)语言能力：
英语四级，六级优先。
(d)电脑相关知识：
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
(e)其它：
关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。

企业简介

杭州泰格医药科技股份有限公司是国内领先的临床合同研究组织（cro），专注于为医药产品研发提供i-iv期临床试验、数据管理与生物统计、注册申报等全方位服务。公司自成立以来，一直致力于为客户提供高质量和高效率的医药研发服务，帮助客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程。
公司总部位于杭州，下设六家子公司，构筑了涵盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。在国内37个主要城市和美国等国家设有服务网点，拥有500余人的国际化专业团队，建立了国际标准的操作规程（sop）。截止2010年底，泰格医药已经为国内外300多家客户成功提供了近千项临床试验、注册申报、数据管理和生物统计服务。因为拥有32种创新药（包括23种新化学单体和9个新生物制品）的临床研究经验与成就，泰格医药被誉为独一无二的“创新型cro”。
2008年与2010年，泰格医药先后两次获得国际知名风险投资机构启明创投的注资，顺利完成高速扩张，行业内获得领先优势。2010年泰格医药与全球第五大临床cro美国 icon 建立了战略合作伙伴关系，联手为国内外客户提供更加优质高效的临床试验服务。

泰格能为您做什么？

我们将为您提供：有针对性的职业发展计划；
系统的岗位培训（sop培训，gcp培训，在岗培训及各种技能培训）；
完善的福利（缴纳五险一金及商业医疗保险，带薪年休假，各种假日福利）；
与公司共同发展的职业平台。

我们的愿景：持续提高服务质量，成为国际一流的合同研究组织

我们的价值观：正直、诚信、实事求是

我们的理念：以人为本、沟通宽容、和谐共生

如有应聘意向，请将您的中英文简历发给我们。
我们的邮件地址：hr@tigermed.net

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临床研究护士/study nurse

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