药品生产质量副总监(石家庄)
职位描述
职位描述:招聘部门:国际制药部工作地点:石家庄东开发区天山大街238号工作职责:◆组织实施公司决议,主持QA/QC的日常管理工作;◆负责建立、监督和持续改进公司产品质量管理体系,确定质量系统的工作目标,保证各项任务的完成;◆对生产中发现的问题能充分分析,总结原因及提出可行性改善建议;◆协助管理质量部工作,组织实施GMP有关质量管理的规定;◆负责组织对生产过程中的质量监督及管理,并对质量异常情况进行分析;◆负责组织制定、修改、定期评审检验标准,并检查标准执行状况、有效性; ◆负责组织策划各种质量管理活动,如认证工作和内部人员的质量培训等;◆公司交办的其它工作。教育背景:◆制药工程、化学、生物学、药学等相关专业本科及以上学历;工作经验:◆从事药品生产QA和QC工作经验5年以上,5年以上大型企业的质量总监管理经验,具备GMP认证经验; 其他要求:◆具备企业实际管理经验,对药品生产全过程有较深入的了解. 具有较强的决策、管理、计划、督导等能力. 具有很强的与内外部门的沟通能力。◆熟悉质量管理专业知识、设备知识; 熟悉并掌握GMP及药品标准,熟悉药品相关法律法规的各项要求。◆电脑使用熟练、良好的中英文书写及表达能力;简历投递:wealink@yiling.cn
企业简介
以岭药业由中国工程院院士吴以岭教授创建于1992年,是一家致力于中医药事业发展,造福人类健康为己任的大型现代医药企业,深交所上市公司,综合竞争力位居中国医药上市公司二十强、中国中药产品品牌十强,市值200余亿元。目前已形成创新中药、大健康产业、国际制剂三大主营业务板块,同时向着移动互联和智能化为特点的“智慧医疗”新时代迈进。位于石家庄总部的以岭医药产业园,总占地830亩,形成了以院士工作站为主体的科技创新平台和接轨国际的现代化生产基地。
发展二十多年来,公司始终坚持科技创新引领企业发展,创立了“理论-临床-科研-产业-教学”五位一体独特的创新运营体制,先后承担了国家“973计划”、“863计划”、国家科技部“十一五”支撑、国家科技部“十一五”和“十二五”重大新药创制专项等国家级项目30余项。获得国家科技进步二等奖4项、国家科学技术发明二等奖1项,国内外发明专利200余项。共研发出专利中药10个,产品覆盖心脑血管、肿瘤、呼吸、内分泌等多个治疗领域,主要产品通心络胶囊、参松养心胶囊、连花清瘟胶囊等均为知名品牌中药,其中连花清瘟胶囊美国二期临床研究已于2016年9月在弗吉尼亚州正式启动,这是我国第一个进入美国FDA临床研究的治疗流行性感冒的中药,也是全球第一个进入美国FDA临床研究的大复方中药。
发展大健康产业是以岭药业的重大战略,公司整合旗下“医、药、健、养”优势资源,成立了专注健康产业的全资子公司——以岭健康城科技有限公司,以“养精-通络-动形-静神”八子养生理论为指导,汇集医药电商(以岭健康城网http://www.yilingshop.com)、以岭药堂连锁药店、食疗药膳、中华养生奇珍馆、海外健康精品馆、石家庄首家亚健康干预中心、睡眠调理中心、高端体检中心、台湾美容馆、高端健身中心、健康教育学院等。以岭健康城成为国内首个健康产业转化平台,引领了健康产业发展新业态。
展望未来,以岭药业依托院士工作站为主体的科技创新平台,致力于打造我国乃至全世界最具规模、最有影响的健康产业航母。
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职位发布日期: 2015-07-02