职位描述
岗位职责：1、负责制定、推动，并贯彻执行研发中心QA和EHS相关工作，监督检查执行情况；
2、负责执行公司及研发系统QA及EHS相关SOP，确保研发中心执行研发系统统一的QA及EHS运营模式；
3、配合制定研发体系年度QA和EHS工作计划，并定期回顾、跟踪结果；
4、配合进行EHS事故调查，撰写事故调查报告，事后培训，避免类似事故发生；
5、制定研发体系仪器年度检验计划，并跟踪落实及校验资料存档管理；
6、负责研发项目相关文件的受控、收发及存档；
7、审核各类研发相关总结报告，对报告进行质量控制与评价，并分类存档管理；
8、通过研发管理平台、周报、简报等跟进研发项目情况，协助项目组推进项目工作，确保项目及时完成。 胜任能力：
1、具有良好的化学基础知识；
2、具有系统、扎实的QA、EHS知识；
3、对实验室安全风险有较强识别能力；
4、良好的质量管理及安全管理理念和技巧；
5、具备良好的沟通、协调能力，较强的分析及解决问题的能力、条理性较好；
6、熟练操作办公软件、良好的文字和书面语言能力；
7、良好的英文听、说、读、写能力教育及工作经验：
1、本科及以上学历，制药工程、精细化工、有机化学等相关专业背景；
2、2年以上制药行业QEHS管理工作经验。
企业简介
重庆博腾制药科技股份有限公司是一家主要为新药研发和生产提供服务外包的高科技企业。公司的主要服务包括新药的工艺设计，中试放大,生产过程优化，质量标准和分析方法研究，以及新药进入临床到上市后关键原料的定制生产。公司服务的客户包括全球主要的跨国制药公司和生物技术公司，服务的药品治疗领域包括抗艾滋病、丙型肝炎、心血管、镇痛、糖尿病以及抗肿瘤等。公司在这个领域是国内的领先企业。 公司创始人和管理层主要来自在跨国公司工作多年的管理人员、行业资深专家和海外留学归国人员。公司具有强大的研发能力，在上海、重庆设有研发中心；在重庆长寿化工园区和二郎高新区有完善的生产设施；在欧洲、美国设立了营销公司。 公司主要客户均为全球top ten的大型制药公司 ，产品畅销于欧美知名制药企业。公司目前正在和国际知名跨国企业比利时杨森制药公司形成战略合作伙伴关系。正在联合开展的“porton up”项目涉及到公司管理体系的全面升级以及国际一流gmp车间的筹建，新车间总投资1.9亿元，全面投产后年产值可达人民币5.3亿元以上，每年可为国家创造利税人民币1.5亿元。 博腾的薪酬福利政策： *员工享受各种国家法定假期，以及带薪年假和有薪病假，公司所有政策均遵守当地政府法律规定。 *公司将为员工购买各种社会保险（养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险、医疗保险）及住房公积金。 *公司每年组织员工体检、旅游；公司还发放节日礼品和员工生日礼物。 *为保障员工生活与工作的平衡，对家庭住址较远的员工，公司提供交通车与宿舍。 *为了丰富员工业余生活并提供一个工作场所以外的交流机会，公司工会组织筹划全体员工的业余活动，例如各种文化、文艺、体育活动。 博腾的发展机会： *公司为员工提供良好的工作环境和广阔的发展空间，包括岗前培训和在职培训。公司每年从基础员工中提拔优秀人员至骨干岗位，如高级工程师、资深工程师等。 *在博腾，我们将持续提供具有挑战性的工作，只要具有能力和进取心，并不懈努力，都会有广阔的发展空间。 联系方式： *请应聘者将个人简历、期望薪金和相关资料email至公司邮箱hrm@porton.cn。 *请在标题处以“姓名+应聘职位+前程无忧”格式注明，投递简历者合则约见，若6周之内没有回复，您的简历将被存入公司人才库，谢绝来访来电，谢谢！
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