GMP专员
职位描述
岗位描述:
1、负责公司GMP的日常工作;
2、负责协助GMP认证的申报工作;
3、负责验证文件的汇总、归档和保管以及评价;
4、负责协助组织编写GMP文件,并组织对GMP文件进行审核、修订,负责文件分发、回收、归档、销毁等工作;
5、领导交代的其他工作。
岗位要求:
1、男女不限,45岁以下;
2、药学或相关专业大专以上学历;
3、具备药品生产质量管理1年以上,具备药品生产质量管理经验;
4、身体健康,能出差,具备较强的写作能力和计算机应用能力。
企业简介
湖南安邦制药有限公司创建于1994年9月,前身为湖南南洋制药有限公司。总部位于中国湖南长沙市。已在全国25个省、市、自治区设有办事处。2000年8月,安邦制药投资7000万元人民币,在湖南浏阳生物医药园,按照GMP标准建设现代化的生态智能型药品生产基地,占地面积46000平方米,建筑面积10000平方米,绿化率达到50%,该基地已在2002年4月底正式投入使用。
安邦生产基地拥有片剂、胶囊、颗粒剂、抗生素及食品生产五条生产线,有中药提取、固体制剂、药品包装、西药制剂、食品生产五大车间,车间洁净区按30万级设计,采用全自动控制中央空调系统,提取、浓缩、混合、压片、纯水处理、制粒、干燥、包装等设备均为国内领先水平,车间各设备及工作岗位均可实行远程电视监控。公司并于2002年12月整体通过了国家GMP认证,目前资产总值已过亿元。
安邦制药遵循"弘扬中药文明,服务人类健康"的发展宗旨,以"借高科技之力,推进中药现代化"为根本,与国内多家著名中医药科研院所建立了长期战略合作伙伴关系,构建了紧密合作的新药研发网络。近年来,安邦制药新药研发形成了妇科用药、心脑血管用药、精神科用药、呼吸道用药、营养滋补药等十二大系列。其中具有独立知识产权的妇科用药"葆妇欣"填补了"宫内避孕措施所致副反应"中药治疗用药的国内空白。
在研发上,安邦与中国中医药研究院、湖南省中医药研究院、天津药物研究所,中南大学湘雅医学院、湖南中医学院、成都中药大学等多家国内著名科研院建立了稳固长期的战略合作关系。在项目选择上,人才储备与筛选、开发试制、临床试验、批量制造象工业生产线一样高效、便捷。作为湖南省重点高新技术企业,安邦独立承接了多项部级科研攻关项目,还请来了一批留学归国的顶尖医学专家负责对口的专题项目。同时,我们还直接引进国内外成型的高科技项目。
以市场为导向,以客户为中心,安邦逐渐完善了自己的营销体制。遵循“把握渠道、决胜终端”的全新理念,有效整合当地资源,以利益为分配纽带,以共建长期的战略合作伙伴关系为目标,形成了稳固而独具特色的营销网络。
安邦制药将致力于"以信为本,和谐共存"的企业文化,实现股东、员工和社会的价值最大化。安邦制药对公司未来发展的追求是:不求成为全国最大,但求成为全国最棒。
联系人:王经理
联系电话:0731-82893927 82893923
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职位发布日期: 2015-07-06