国际GMP认证部经理
职位描述
岗位描述:- 负责集团公司和各分子公司国外认证工作的管理,对国外认证业务进行指导。- 获得集团内各分子公司需要进行国外认证的信息后,审核各分子公司制定的国外认证的工作计划。- 负责审核国外认证的上报资料。- 负责检查国外认证相关工作的实施情况,并汇总各项工作的完成情况。
任职资格:- 药学等相关专业,本科或以上学历。- 具有八年以上药企工作经验,其中三年以上任质量部经理。 - 熟悉FDA cGMP、欧盟GMP要求以及国外cGMP认证流程。- 具有较强的英语沟通表达能力,能完成申请资料的英语编写和GMP检查时的现场沟通工作。- 具有较强的管理能力,能分析、判断、解决药品生产质量管理方面可能出现的问题。- 为人诚信、负责、上进,具有较强的分析、应变、沟通能力和团队合作精神。- 具有外企制药企业工作背景及接受国外GMP认证检查的经验者优先考虑。
企业简介
昆明积大制药有限公司是由香港积华药业有限公司、云南医药工业股份有限公司和GREEN GROVE INVESTMENT LIMITED等合资成立的现代综合型GMP制药企业。公司历年荣获“云南名牌三十强”、“高新技术企业”、“高利税企业”、“云南省、昆明市两级企业技术中心”、“云南省第二批创新型试点企业”及“一级劳动保障诚信单位”等荣誉,同时被云南省政府列为重点扶持制药企业之一。\n \n “积大”拥有通过国家GMP认证的口服制剂车间D1线、口服制剂车间D2线、原料药车间G线、原料车间G1线、口服青霉素车间、肽合成车间、小容量注射剂M1线、小容量注射剂M2线、粉针车间J线、粉针车间J1线、冻干车间、口服头孢车间、头孢粉针车间、激素水针车间、非无菌液体制剂车间、包装车间等十六个的具有先进技术的生产单元,剂型种类全国领先。我们致力发展第一流的生产及质量管理技术,为员工提供各种锻炼培训机会,让他们能全力以赴的发挥创意与技能。\n 每位员工,一经录用,公司将提供完善的福利保障和良好的职业培训机会。\n 对公司招聘职位有意者,请就所应聘职位详述以往之工作业绩,连同“个人简历、申请职位、薪资要求、联络方式、可到岗位日期”电邮至:jdrzb@jida.com.cn。请在邮件主题注明应聘者及申请职位。\n \n 所有资料均作保密处理,恕不退还,合适者约见。\n公司网站:\n地 址:昆明国家高新技术产业开发区科新路389号\n \n邮政编码:650106
[展开全文] [收缩全文]云南相关职位: 医药信息沟通经理 医药信息沟通经理(昆明)
热门区域招聘: 重庆 北京 上海 浙江 江苏 广东 山东 湖南 安徽 河北
云南招聘企业: 云南欣农科技有限责任公司 昆明积大药品销售有限公司 云南云龙制药股份有限公司 昆明男健医院 昆明市五华区人民医院 昆明积大制药股份有限公司 仁和中方 昆明脑科医院 昆明脑科医院 天津九安医疗电子股份有限公司
职位发布日期: 2015-07-07