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月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：贵阳

学历要求：中专

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：1年以上

专业要求：不限

职位描述

岗位职责：

1.严格执行各项管理制度和操作规程进行日常工作

2.负责检验规程、检验记录及相关文件编写、修改、培训工作

3. 负责检验方法学验证和确认方案的编写和实施执行工作

4. 负责科室、组内事务性工作

任职要求：

1.药学及相关专业

2.本岗位一年及以上工作经验

3.熟悉中华人民共和国药典及相关国外法规，熟悉GMP及相关法规

4.熟悉运用办公软件，数据分析软件；熟悉各仪器设备的工作原理、维护、保养，能够解决仪器一般故障

5.相关药检部门培训证书

6.具有较强的责任感、使命感；具有很好的耐心；具有一般问题分析和解决能力

企业简介

2010年1月13日，上海佰加壹医药有限公司正式更名为上海景峰制药有限公司。上海景峰制药有限公司致力于中西药和生物制剂产品的生产和经营，为上海市高新技术企业，同时具备药品和医疗器械（三类）生产许可。景峰在上海的生产基地占地117 亩，拥有10 条符合国家GMP 标准的生产线：小容量注射剂、玻璃酸钠原料药、胶囊、软胶囊、酊剂、滴丸、片剂、颗粒、涂抹剂生产线。位于贵州省贵阳市的生产基地，设有通过国家GMP认证的大输液生产线。
　　我们现有的治疗领域的产品是：心脑血管类、神经内科类、镇痛类、骨科（关节炎）类、风湿骨病类。其中心脑血管类达到占有率中国第一，玻璃酸钠制剂产品占有率中国第二。
　　景峰制药秉持“坚持稳健扎实、打造优势、实现目标”的经营思想，以质量为中心，树立全员全面质量管理意识，提高所有工作岗位的工作质量，以确保产品质量的百分之百。以客户导向、执行导向、结果导向为核心的经营理念，本着“对客户负责，对社会负责”的服务宗旨，在业界首次提出“做目标代理商的盈利顾问”，打造了景峰终端服务的第一品牌，以产品为载体，紧密地将合作伙伴团结在一起，形成牢固的、平等的利益共同体，确保景峰的商务合作优势总为翘楚。
　　景峰制药以「我们创造和谐卓越的“景”，我们只上数一数二的“峰”」为愿景，通过打造我们的团队优势、网络优势、产品品牌优势、客户满意度优势，努力将景峰制药发展成为上海乃至全国品牌最优，成长最快，网络最广，质量最精，极具区域竞争力的大型制药企业。曾经、现在、未来，景峰人始终保持着一个奋斗目标：“提供一流的人类健康产品并以一颗诚挚服务的心，为人们的健康奉献最优质的服务。”

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质量保证部QC

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上海景峰制药有限公司

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