
临床监查员CRA

职位描述
岗位职责: 1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。 6.协助研究者及时完成数据疑问。 7.及时、完整地收集研究相关资料。 任职资格: 1.医学类大专以上学历。 2.具有很好的灵活性、协调性与计划性。 3.沟通能力优秀。 4.对自己的职业发展目标明确。 5.有耐心,能吃苦,抗压能力强。福利:五险一金,双休,年休假及奖金,意外险等。
企业简介
翰博瑞强医药咨询有限公司(h&j cro international ltd.)成立于2003年,是一家专业的合同研究组织(contract research organization, cro)。公司总部位于具有全球药物研发之都的美国新泽西州,中国公司总部在北京cbd,上海设有分支机构。公司拥有十余名在美国著名药企工作8-24年、精于临床试验运营管理、数据管理、统计分析或商业发展的管理团队,具有原研化合物/药物i、ii、iii期临床试验的实际操作经验。公司主要服务客户为具有内在研发需求的高端制药/研发企业。
翰博瑞强对残障人士录用时一视同仁,同工同酬。
h&j medinfor consultant ltd (http://www.hjmedcn.com) is an international cro branch company dedicated to provide professional services in clinical trials and post-marketing surveillance study; marketing research in pharmaceutical industry and other related services / consultations for pharmaceutical company.
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职位发布日期: 2015-07-16