临床研究协调员

职位描述

                
 岗位描述：
1.协助主要研究者进行临床试验的组织、实施，包括伦理申报，受试者筛选，参与试验程序，完成病例报告表等工作；
2.学习和参与试验方案的讨论，参与方案的制定，负责临床研究文件的准备、收集记录和管理；
3.与主要研究者、申办方、监察员及伦理委员会沟通协调项目相关工作。

任职要求：
1.临床医学、药学、护理学等相关专业本科及以上学历
2.工作态度严谨，责任心强，有良好的沟通、协调能力，具备团队合作精神；
3.有临床试验相关工作经验者优先；
4.英语听说读写能力佳者优先


Study Coordinator

Job Description:
1.Assist the PI in the organization and implementation of the clinical trials, including ethical application, subject screening, involve in study procedures, complete CRF, etc.;
2.To learn and participation in the protocol discussion, to participate in protocol making; Be responsible for the document preparation, collection and management;
3.Communication with PI, Sponsor, auditor and IRB.

Job Requirement:
1.Clinical medicine, pharmacy, nursing and other related professional; bachelor degree or above;
2.Precise working attitude, strong sense of responsibility, good communication skills and team spirit;
3.Good English skills in oral, writing and reading;
4.Work experience preferred