药物制剂研究员
职位描述
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职位职能:
??医药技术研发人员??
职位描述:
职位描述:
1. 负责药物制剂处方研究工作,并制定试验方案;
2. 负责工艺优化、工艺验证和评估,并制定相关方案;
3. 按照要求规范研究并做好相关纪录及进行资料的整理编写归档;
4. 负责相关试验设备、设施的使用维护;
5. 负责检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展:
6. 负责撰写相关的注册申报资料和原始记录。
职位要求:
1. 大学本科及以上学历,药物制剂或药学相关专业;英语6级以上,硕士优先。
2. 3年以上药物研究、新剂型和新药开发工作经验,熟悉制剂工艺放大、优化、验证者优先;
3. 熟悉药物新剂型新技术,能够独立开展制剂研究工作,包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等,熟悉新药注册要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作;
4. 药物制剂理论扎实,熟悉药物新剂型设计开发,有良好的实验操作能力,掌握制剂设备的日常维护;
5. 文献资料检索能力较强,熟悉常用医药网站和数据库;
6. 具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。
福利待遇:
1. 提供优厚的薪酬福利待遇和广阔的发展空间;
2. 五天八小时工作制,可休法定节假日;
3. 提供年休假、婚假、产假等带薪假期;
4. 提供五险一金;
5. 外地员工提供食宿。
工作地点:山东荣成
企业简介
达因药业全称山东达因海洋生物制药股份有限公司,成立于1994年10月,是一家高科技制药企业,注册地在山东省荣成市。公司的主营业务为生产销售中西药制剂及原料药、海洋生物药品。公司以“使千千万万中国儿童健康强壮”为己任,产品主要以儿童保健和治疗领域为主,包括抗感染等领域,剂型有软胶囊、硬胶囊、片剂、颗粒剂和原料药。
公司管理总部设在北京,生产基地位于山东荣成,并在全国设有20多个销售分支机构。公司生产基地厂区占地面积35671.3平方米,建筑面积约2万平方米,拥有软胶囊、固体制剂等多条现代化生产线及原料药车间,所有生产线全部通过了国家GMP认证,目前年可生产软胶囊6亿粒,颗粒剂1亿袋。 另外,公司已经开工建设的新厂区占地200多亩,已通过GMP认证,2011年正式投产后将具备软胶囊12亿粒、片剂和胶囊5亿粒、颗粒剂10亿袋、口服液10亿支的生产能力。
公司致力于“成为儿童保健和治疗领域的领军企业”的宏伟战略目标,自成立以来一直以管理规范、业绩优良、成长性好在业内赢得广泛好评。1997年被山东省科委评为高新技术企业,2003年被威海市评为百佳诚信企业,2004年公司产品“伊可新”商标被评为山东省著名商标,并被评为山东省名牌产品,2008年3月“伊可新”商标又被国家工商总局评为中国“驰名商标”。公司销售收入连年增长,2005年公司的销售收入、利润总额进入全国化学制药工业前200强的行列。主要产品伊可新已连续十二年保持同类产品市场占有率第一。
公司现有员工六百余人,是一个具有优秀的专业化素质以及强烈“责任心、上进心、事业心”和高度执行力的朝气蓬勃的团队。公司秉承“认真做事,诚信做人”的价值观,本着“勤奋、务实、高效、创新”的工作准则,努力为员工创造良好的工作氛围,搭建公司百年发展平台,保证公司稳健经营和持续发展,服务社会,贡献大众。
公司一贯坚持“以人为本”的管理理念,注重对人才的吸引、培养、开发及凝聚,最终实现企业和员工的双赢发展。公司对员工提供有竞争力的薪资福利,一经录用,将为员工办理五险一金、提供带薪假期、午餐补助、培训机会等。
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职位发布日期: 2015-07-24